" По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2…

Дружище, давай разберём по шагам и поймём, почему 50% — правильный ответ, а твоя 5% — нет.

Что известно и как решить

• Признак черного цвета — доминирующий. Значит, носители доминантного признака могут иметь генотипы AA или Aa; носители рецессивного признака — aa.
• В условии говорится, что один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку. Значит у одного родителя генотип Aa.
• Чтобы получить 50% потомков с признаком (чёрным цветом) в рамках идеального сцепления с полным доминированием, нужен парент Aa x aa. Тогда:
  • Гаметы родителя Aa: A или a
  • Гаметы родителя aa: a
  • Потомство: Aa и aa -> 50% Aa (чёрный признак), 50% aa (без признака)
  • Следовательно вероятность рождения ребенка с признаком = 50%.

Если запутаться в формулировке и взять другой вариант родительских генотипов, ответ может сильно отличаться:

• Aa x AA → 0% с признаком (нет aa).
• Aa x Aa → 25% с признаком (если считать по фенотипу для полного доминирования: 25% aa).
• Aa x aa → 50% с признаком (тот случай, который приведён в правильном решении).

Ваш исходный ответ: 5%

• Это значительно отличается от 50%. Вероятно, произошла путаница в трактовке, кто из родителей гетерозиготен и каков генотип второго родителя. В правильном решении именно Aa x aa даёт 50% носителей рецессивного типа, то есть 50% детей с признаком.

Кратко по шагам для запоминания

1. Определить, что один родитель Aa.
2. Определить возможный генотип другого родителя в зависимости от его фенотипа. В правильном сценарии второй родитель — aa.
3. Построить пуанттово-табличку: Aa x aa → 50% Aa, 50% aa.
4. Из этого — 50% детей с признаком.

Хочешь привести ещё примеры похожих задач, чтобы потренироваться на разные варианты parental генотипов и фенотипов?

Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.