По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Дружище, давай разберём по шагам и поймём, почему 50% — правильный ответ, а твоя 5% — нет. Что известно и как решить - Признак черного цвета — доминирующий. Значит, носители доминантного признака могут иметь генотипы AA или Aa; носители рецессивного признака — aa. - В условии говорится, что один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку. Значит у одного родителя генотип Aa. - Чтобы получить 50% потомков с признаком (чёрным цветом) в рамках идеального сцепления с полным доминированием, нужен парент Aa x aa. Тогда: - Гаметы родителя Aa: A или a - Гаметы родителя aa: a - Потомство: Aa и aa -> 50% Aa (чёрный признак), 50% aa (без признака) - Следовательно вероятность рождения ребенка с признаком = 50%. Если запутаться в формулировке и взять другой вариант родительских генотипов, ответ может сильно отличаться: - Aa x AA → 0% с признаком (нет aa). - Aa x Aa → 25% с признаком (если считать по фенотипу для полного доминирования: 25% aa). - Aa x aa → 50% с признаком (тот случай, который приведён в правильном решении). Ваш исходный ответ: 5% - Это значительно отличается от 50%. Вероятно, произошла путаница в трактовке, кто из родителей гетерозиготен и каков генотип второго родителя. В правильном решении именно Aa x aa даёт 50% носителей рецессивного типа, то есть 50% детей с признаком. Кратко по шагам для запоминания 1) Определить, что один родитель Aa. 2) Определить возможный генотип другого родителя в зависимости от его фенотипа. В правильном сценарии второй родитель — aa. 3) Построить пуанттово-табличку: Aa x aa → 50% Aa, 50% aa. 4) Из этого — 50% детей с признаком. Хочешь привести ещё примеры похожих задач, чтобы потренироваться на разные варианты parental генотипов и фенотипов? Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.