По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке между мужчиной и женщиной, отмеченных цифрами 10 и 11ребёнка с явно проявившимся признаком. В ответе запишите только соответствующее число.

Классно, давай разберёмся вместе. Нужна подсказка? Вот как подойти. Подсказка: - Признак сцеплён с Х-хромосомой и рецессивный. - Отец 10 не имеет признака, значит его Х-хромосома нормальная: X^A Y. - Женщина 11 не имеет признака, но у их ребенка-мальчика есть признак, значит она носитель: X^A X^a. - Скрещиваем: X^A X^a × X^A Y. Появляются четыре типа потомков: - Дочери: X^A X^A и X^A X^a (из них носители — половина) - Сыновья: X^A Y и X^a Y (болезнен — у половины сыновей с X^a) - Вероятность: сначала шанс родить мальчика 1/2, а среди мальчиков — шанс получить X^a Y тоже 1/2. Итого 1/2 × 1/2 = 1/4 = 25%. Пошагово: 1) Определяем характер наследования: Х-сцепленный рецессивный признак. 2) Факт наличия признака у сына и отсутствие у отца говорит о носительстве матери: мать — X^A X^a. 3) Скрепляем генотипы: X^A X^a × X^A Y. 4) Рассматриваем все варианты потомков и смотрим, кто болеет: больной — только X^a Y (мальчик с дефектной Х-хромосомой). 5) Вероятность = вероятность рождения мальчика × вероятность того, что мальчик унаследует X^a от матери = 1/2 × 1/2 = 1/4 = 25%. Ответ: 25%. Твой исходный ответ был пустым — поэтому не хватило решения. Надеюсь подсказка и разбор помогли! Оценишь мой ответ лайком или дизлайком?