Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 22 октября 2025 07:09

Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования? Вопрос 4Ответ a. Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений. b. Признаки передаются только по мужской линии. c. Оба пола поражаются в одинаковой степени. d. Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну. e. Признак проявляется приблизительно у потомства пораженного родителя.

Ответ нейросети

22 октября 2025 07:09

Задача просит выбрать особенности аутосомно-доминантного наследования по родословной.

Ключевые признаки аутосомно-доминантного наследования:

  • Гентно признак на аутохромосоме; достаточно одной доминантной аллели Aa (или AA) для фенотипического проявления.
  • Признак встречается через поколения, редко пропуская поколение (особенно если родитель Aa и передает признак потомку).
  • Мужчины и женщины поражаются с одинаковой вероятностью.
  • Потомство больного родителя имеет примерно 50% вероятность получить признак.

Оценка вариантов:

  • a. Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений. Да, характерно, хотя пропуски возможны при редких случаях де novo мутации, в целом это свойство присутствует. Верно.
  • b. Признаки передаются только по мужской линии. Нет, это свойство X-х-linked или Y-х-linked, а не autosomal dominant. Н неверно.
  • c. Оба пола поражаются в одинаковой степени. Да, autosomal означает равное участие мужчин и женщин. Верно.
  • d. Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну. Нет, передача от отца к сыну возможна (это не Y-хромосомно-ограниченный признак). Н неверно.
  • e. Признак проявляется приблизительно у потомства пораженного родителя. Да, обычно около 50% потомков наследуют признак от гетерозиготного родителя. Верно.

Ответ: a, c, e.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования? Вопрос 4Ответ a. Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений. b. Признаки передаются только по мужской линии. c. Оба пола поражаются в одинаковой степени. d. Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну. e. Признак проявляется приблизительно у потомства пораженного родителя.
Задача просит выбрать особенности аутосомно-доминантного наследования по родословной. Ключевые признаки аутосомно-доминантного наследования: - Гентно признак на аутохромосоме; достаточно одной доминантной аллели Aa (или AA) для фенотипического проявления. - Признак встречается через поколения, редко пропуская поколение (особенно если родитель Aa и передает признак потомку). - Мужчины и женщины поражаются с одинаковой вероятностью. - Потомство больного родителя имеет примерно 50% вероятность получить признак. Оценка вариантов: - a. Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений. Да, характерно, хотя пропуски возможны при редких случаях де novo мутации, в целом это свойство присутствует. Верно. - b. Признаки передаются только по мужской линии. Нет, это свойство X-х-linked или Y-х-linked, а не autosomal dominant. Н неверно. - c. Оба пола поражаются в одинаковой степени. Да, autosomal означает равное участие мужчин и женщин. Верно. - d. Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну. Нет, передача от отца к сыну возможна (это не Y-хромосомно-ограниченный признак). Н неверно. - e. Признак проявляется приблизительно у потомства пораженного родителя. Да, обычно около 50% потомков наследуют признак от гетерозиготного родителя. Верно. Ответ: a, c, e.