"У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым восприятием от…

Классная задача! Давай разберёмся по шагам и выясним, почему твой ответ 0 неверен.

1. Какие у нас данные

• Цветовая слепота — это митотипично X-рецессивное наследование (наследование через половую хромосому X).
• Мать гомозиготно нормальная по цвету зрения: X(D)X(D).
• Отец дальтоник: X(d)Y.

2. Перекрёсток (Punnett square)

• Гаметы матери: X(D) (только этот X она передаёт детям).
• Гаметы отца: X(d) и Y.

Поместим варианты:

• Дочка: X(D) от матери и X(d) от отца → X(D)X(d) (носительница, фенотип нормальный).
• Сын: X(D) от матери и Y от отца → X(D)Y (нормальное зрение).

3. Вывод

• Все дети будут здоровыми: обе половины пола получают нормальный аллель X(D) либо на одной из пар X(D) и Y.
• Вероятность рождения здорового ребёнка = 100%.

Почему твой ответ 0 неверен

• Поняв схему, видно, что ни одному ребёнку не достаётся мутация X(d) без доминантного X(D) от матери. Мать не носитель дальтоники, она не может передать X(d) детям. Поэтому все дети здоровы, а не только часть.

Правильный ответ: 100

Если хочешь, могу рассмотреть ещё одну похожую задачу или разобрать нюансы наследования цветового зрения на примере других комбинаций (например, когда мать носитель X(D)X(d) и т.д.).

Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.