У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым восприятием от брака гомозиготной матери с нормальным цветовым восприятием и отца-дальтоника? Ответ запишите в виде числа.

Классная задача! Давай разберёмся по шагам и выясним, почему твой ответ 0 неверен. 1) Какие у нас данные - Цветовая слепота — это митотипично X-рецессивное наследование (наследование через половую хромосому X). - Мать гомозиготно нормальная по цвету зрения: X(D)X(D). - Отец дальтоник: X(d)Y. 2) Перекрёсток (Punnett square) - Гаметы матери: X(D) (только этот X она передаёт детям). - Гаметы отца: X(d) и Y. Поместим варианты: - Дочка: X(D) от матери и X(d) от отца → X(D)X(d) (носительница, фенотип нормальный). - Сын: X(D) от матери и Y от отца → X(D)Y (нормальное зрение). 3) Вывод - Все дети будут здоровыми: обе половины пола получают нормальный аллель X(D) либо на одной из пар X(D) и Y. - Вероятность рождения здорового ребёнка = 100%. Почему твой ответ 0 неверен - Поняв схему, видно, что ни одному ребёнку не достаётся мутация X(d) без доминантного X(D) от матери. Мать не носитель дальтоники, она не может передать X(d) детям. Поэтому все дети здоровы, а не только часть. Правильный ответ: 100 Если хочешь, могу рассмотреть ещё одну похожую задачу или разобрать нюансы наследования цветового зрения на примере других комбинаций (например, когда мать носитель X(D)X(d) и т.д.). Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком.