По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Погнали разбирать как надо, дружище! 1) Что нужно понять из задачи - Полное доминирование: признак, обозначенный черным, считается доминантным. - Но в этом случае в родословной видно, что ребёнок получил признак от родителей, у которых признак не выражен (они “обычные”). Это говорит о том, что признак на самом деле рецессивный: его проявление требует наличия двух копий аллеля a (то есть aa). - Поэтому нам нужно понять Генотипы родителей и вероятность передачи аллеля a. 2) Как получить правильную схему - По условию: один из родителей гетерозиготен по признаку (то есть Aa), а другой родитель — по решению задачи даётся как другой генотип. Чтобы ребёнок с признаком появился при слабом визуальном проявлении у родителей, чаще всего выводят пару Aa x aa (один родитель Aa, другой aa). Это даёт 50% шанс чедрной phenotype (aa) в потомстве. - Расклад по Менделю: Aa x aa даёт гаметы: A, a от первого родителя и a от второго. Потомки: Aa и aa — 50% каждого типа. Соответственно, 50% потомков проявят признак (aa), 50% — будут носителями/будут нести признак через Aa. 3) Расчёт по схеме (Punnett square) - Родитель 1: Aa - Родитель 2: aa - Гаметы: от первого — A или a; от второго — a - Потомство: Aa (не проявляет признак, носитель) и aa (проявляет признак) в отношении 1:1 - Таким образом, доля потомков с признаком: 50% 4) Почему мой ответ 25% неверен - 25% бы получилось, если бы скрещивались Aa × Aa (два носителя), тогда было бы 25% aa (проявления признака). Однако в нашем конкретном случае один из родителей — Aa, другой — aa (как в правильном решении). Это даёт 50% детей с признаком, а не 25%. Итог: правильная вероятность рождения ребенка с признаком при таких условиях — 50%. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.