"Какова вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией, у пары, в которой мать и отец здоровы, но являются носителями гена фенилкетонурии. Ответ запишите в виде…

Классно, давай разберёмся шаг за шагом.

1. Понимание задачи

• Ребенок болен фенилкетонурией, значит ген аффекта Рецессивный (пусть обозначим phenotype как больной = aa).
• Оба родителя здоровы, но являются носителями гена (генотип Aa каждЫй). Значит скрещиваем Aa × Aa.

2. Решение

• Пусть у родителей гаметогенез: A и a у каждого.
• Возможные комбинации потомства: AA, Aa, Aa, aa.
• По величинам это распределение 1:2:1 по генотипам, то есть:
  • AA — 25%
  • Aa — 50%
  • aa — 25% — больные дети

3. Сравнение с твоим ответом

• Твой ответ: 50 (то есть 50%). Это неверно для вопроса “вероятность рождения больного ребенка”.
• Правильный ответ: 25%.

4. Объяснение причин ошибки

• 50% — это доля гетерозиготных носителей среди всех потомков (Aa = 50%), но не доля больных. Среди здоровых потомков половина уже носители, а четверть — больны. Если спрашивают именно больной ребенок, нужно смотреть aa, что 25%.
• По второму закону Менделя при Aa × Aa получается 1:2:1 Genotype; по фенотипу это 3 здоровых к 1 больному, то есть 75% здоровых и 25% больных.

Итого: вероятность рождения больного ребенка у пары носителей составляет 25%.

Хочешь, попробуем ещё одну похожую задачку на autosomal recessive, чтобы закрепиться?

Поставь лайк или дизлайк, чтобы я понял, что ответ был полезен.