Какова вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией, у пары, в которой мать и отец здоровы, но являются носителями гена фенилкетонурии.Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

Классно, давай разберёмся шаг за шагом. 1) Понимание задачи - Ребенок болен фенилкетонурией, значит ген аффекта Рецессивный (пусть обозначим phenotype как больной = aa). - Оба родителя здоровы, но являются носителями гена (генотип Aa каждЫй). Значит скрещиваем Aa × Aa. 2) Решение - Пусть у родителей гаметогенез: A и a у каждого. - Возможные комбинации потомства: AA, Aa, Aa, aa. - По величинам это распределение 1:2:1 по генотипам, то есть: - AA — 25% - Aa — 50% - aa — 25% — больные дети 3) Сравнение с твоим ответом - Твой ответ: 50 (то есть 50%). Это неверно для вопроса “вероятность рождения больного ребенка”. - Правильный ответ: 25%. 4) Объяснение причин ошибки - 50% — это доля гетерозиготных носителей среди всех потомков (Aa = 50%), но не доля больных. Среди здоровых потомков половина уже носители, а четверть — больны. Если спрашивают именно больной ребенок, нужно смотреть aa, что 25%. - По второму закону Менделя при Aa × Aa получается 1:2:1 Genotype; по фенотипу это 3 здоровых к 1 больному, то есть 75% здоровых и 25% больных. Итого: вероятность рождения больного ребенка у пары носителей составляет 25%. Хочешь, попробуем ещё одну похожую задачку на autosomal recessive, чтобы закрепиться? Поставь лайк или дизлайк, чтобы я понял, что ответ был полезен.