" По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в % ) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа."

Классно, давай разберёмся по шагам.

Подсказка (чтобы начать решать):

• Этот признак считается доминантным, значит у родителей, у которых признак чёрного цвета проявляется, должен быть хотя бы один копия доминантного аллеля A.
• Но если у ребёнка есть признак без цвета (рецессивный фенотип), значит у обоих родителей есть копия recessive аллеля a. Следовательно, оба родителя генотип Aa.
• Скрещивание Aa × Aa даёт потомство с генотипами AA, Aa и aa в соотношении 1:2:1, и признаком у потомков будет либо AA, либо Aa (когда есть A). Поэтому вероятность рождения ребёнка с признаком 75%.

Почему твой ответ неправильно:

• Ты ничего не ответил числом. В задании требуется числовой ответ в процентах, и без конкретного числа ответ не засчитывается.

Как нужно решить на ЕГЭ (пошагово):

1. Определить, какой фенотип доминирует (чёрный цвет — доминантный).
2. По тому, что у родителей и, судя по условиям задачи, у ребёнка есть или нет признака, определить генотипы родителей. Так как у ребёнка без признака родились сами родители с признаком, оба родители должны быть Aa.
3. Выполнить скрещивание Aa × Aa (Punnett квадрат):
   • AA (1/4), Aa (2/4), aa (1/4)
   • Фенотип с признаком появляется при AA и Aa — суммарно 3/4.
4. Перевести долю в проценты: 3/4 × 100% = 75%.

Итоговый ответ: 75

Если хочешь, могу пройти ещё одну аналогичную задачку, чтобы закрепить метод.

Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.