По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в % ) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Классно, давай разберёмся по шагам. Подсказка (чтобы начать решать): - Этот признак считается доминантным, значит у родителей, у которых признак чёрного цвета проявляется, должен быть хотя бы один копия доминантного аллеля A. - Но если у ребёнка есть признак без цвета (рецессивный фенотип), значит у обоих родителей есть копия recessive аллеля a. Следовательно, оба родителя генотип Aa. - Скрещивание Aa × Aa даёт потомство с генотипами AA, Aa и aa в соотношении 1:2:1, и признаком у потомков будет либо AA, либо Aa (когда есть A). Поэтому вероятность рождения ребёнка с признаком 75%. Почему твой ответ неправильно: - Ты ничего не ответил числом. В задании требуется числовой ответ в процентах, и без конкретного числа ответ не засчитывается. Как нужно решить на ЕГЭ (пошагово): 1) Определить, какой фенотип доминирует (чёрный цвет — доминантный). 2) По тому, что у родителей и, судя по условиям задачи, у ребёнка есть или нет признака, определить генотипы родителей. Так как у ребёнка без признака родились сами родители с признаком, оба родители должны быть Aa. 3) Выполнить скрещивание Aa × Aa (Punnett квадрат): - AA (1/4), Aa (2/4), aa (1/4) - Фенотип с признаком появляется при AA и Aa — суммарно 3/4. 4) Перевести долю в проценты: 3/4 × 100% = 75%. Итоговый ответ: 75 Если хочешь, могу пройти ещё одну аналогичную задачку, чтобы закрепить метод. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.