"Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была…

Окей, разберёмся по шагам, как нужно было решать.

1. Понимание задачи

• Гипертрихоз передаётся по голандрическому (X-генному) типу. Значит речь идёт об их наследовании через X-хромосомы.
• Отец болел гипертрихозом, мать здорова. Нужно найти вероятность, что дочь будет больна.

2. Правило решения (для X-linked recessive, если мать не носитель)

• Мужчина с заболеванием имеет генотип X^d Y (где X^d — поражённая Х-хромосома).
• Женщина здорова и не носит мутантный аллель: X^D X^D.
• Дочери наследуют по одной X-хромосоме от каждого родителя: от отца — X^d, от матери — X^D.
• Их генотип: X^d X^D. При рецессивной форме они не болеют (они носители, но больны не будут).
• Следовательно, вероятность рождения девочки с заболеванием равна 0.

3. Сравнение с твоим ответом

• Ты писал: «Ученик не дал ответ на задание». Это не решение задачи.
• Правильный ответ: 0. Обоснование выше.

4. Подсказка (если нужна подсказка заранее)

• Подумай, где находится ген болезни (на X-хромосоме) и как передаются X-хромосомы детям от отца и матери.
• Важно понять разницу между носителем и заболевшим для X-сцепленного recessive типа. Если мама здорова и не носит мутантный аллель, дочь, получив от отца X^d и от матери X^D, будет носителем, но не больна — т. е. ответа 0.

Если хочешь, можем разобрать вариации: что было бы, если мать была носителем, или если бы речь шла о доминантном варианте наследования.

Оцени мой ответ лайком или дизлайком.