Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была здорова?

Окей, разберёмся по шагам, как нужно было решать. 1) Понимание задачи - Гипертрихоз передаётся по голандрическому (X-генному) типу. Значит речь идёт об их наследовании через X-хромосомы. - Отец болел гипертрихозом, мать здорова. Нужно найти вероятность, что дочь будет больна. 2) Правило решения (для X-linked recessive, если мать не носитель) - Мужчина с заболеванием имеет генотип X^d Y (где X^d — поражённая Х-хромосома). - Женщина здорова и не носит мутантный аллель: X^D X^D. - Дочери наследуют по одной X-хромосоме от каждого родителя: от отца — X^d, от матери — X^D. - Их генотип: X^d X^D. При рецессивной форме они не болеют (они носители, но больны не будут). - Следовательно, вероятность рождения девочки с заболеванием равна 0. 3) Сравнение с твоим ответом - Ты писал: «Ученик не дал ответ на задание». Это не решение задачи. - Правильный ответ: 0. Обоснование выше. 4) Подсказка (если нужна подсказка заранее) - Подумай, где находится ген болезни (на X-хромосоме) и как передаются X-хромосомы детям от отца и матери. - Важно понять разницу между носителем и заболевшим для X-сцепленного recessive типа. Если мама здорова и не носит мутантный аллель, дочь, получив от отца X^d и от матери X^D, будет носителем, но не больна — т. е. ответа 0. Если хочешь, можем разобрать вариации: что было бы, если мать была носителем, или если бы речь шла о доминантном варианте наследования. Оцени мой ответ лайком или дизлайком.