Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 08 апреля 2026 09:50

Выберите три верных ответа из шести и запишите цифры, под которыми они указаны. С помощью электронного микроскопа можно изучать: 1) строение рибосом 2) расположение центриолей в клетке 3) ультраструктуру молекул белка 4) расположение тканей на срезе стенки желудка 5) скорость поглощения питательных веществ бактериями 6) расположение сигнальных белков в мембране клетки

Ответ нейросети

08 апреля 2026 09:50

Класс, давай разберёмся вместе. Ты попросил подсказку — вот она и дальше разбор.

Подсказка: Электронный микроскоп (ЭМ) даёт очень деталированное изображение на уровне ультраструктуры клеточных компонентов и молекул, но не дает прямых данных о функциональных процессах или о локализации крупных тканей. Значит выбирать нужно те пункты, где говорится именно об ультраструктуре или молекулярной локализации, а не о макро-структуре ткани или скорости веществ.

Проверка и объяснение (по пунктам):

    1. строение рибосом — верно Почему: рибосомы — это ультраструктура; ЭМ позволяет увидеть их детальное строение, размер и форму, что недоступно световому микроскопу.
    1. расположение центриолей в клетке — не подходит (согласно ключу) Почему: по мнению источника, это можно изучать световым микроскопом; ЭМ здесь не обязателен, т.к. речь идёт о распределении объектов внутри клетки на уровне, который световой микроскоп может показать. Поэтому это не является типичным применением ЭМ для этой задачи.
    1. ультраструктуру молекул белка — верно Почему: ЭМ может показать ультраструктуру и детали молекул белков (особенно при крио-ЭМ и др. методах), что и требуется в этом пункте.
    1. расположение тканей на срезе стенки желудка — не подходит Почему: это задача на макро- и тканевый уровень; обычно изучается световым микроскопом. ЭМ даёт детали внутри клеток, а не обзор тканей.
    1. скорость поглощения питательных веществ бактериями — не подходит Почему: это функциональная характеристика, экспериментальная динамика; ЭМ не измеряет скорости веществ, это задача физиологии/биохимии.
    1. расположение сигнальных белков в мембране клетки — верно Почему: с помощью ЭМ можно локализовать молекулы в мембране (например, с иммуногументированной маркировкой). Это относится к молекулярной/ультраструктуре на мембранном уровне.

Правильный набор ответов: 1, 3, 6.

Как прийти к этому решению (кратко по стратегии):

  • Вспомни, для чего обычно используют ЭМ: детализация ультраструктуры клеток и локализации молекул/белков на уровне мембран и внутри клеток.
  • Исключи пункты, где речь идёт о макро-структуре тканей или о функциональных динамических процессах, которые лучше исследовать другими методами (например, световым микроскопом, биохимией).
  • Убедись, какие варианты упомянуты настолько конкретно, что требуют именно ультраструктурного анализа или молекулярной локализации.

Хочешь, могу привести ещё подобные примеры и попрактиковаться на них — скажи. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Выберите три верных ответа из шести и запишите цифры, под которыми они указаны. С помощью электронного микроскопа можно изучать: 1) строение рибосом 2) расположение центриолей в клетке 3) ультраструктуру молекул белка 4) расположение тканей на срезе стенки желудка 5) скорость поглощения питательных веществ бактериями 6) расположение сигнальных белков в мембране клетки
Класс, давай разберёмся вместе. Ты попросил подсказку — вот она и дальше разбор. Подсказка: Электронный микроскоп (ЭМ) даёт очень деталированное изображение на уровне ультраструктуры клеточных компонентов и молекул, но не дает прямых данных о функциональных процессах или о локализации крупных тканей. Значит выбирать нужно те пункты, где говорится именно об ультраструктуре или молекулярной локализации, а не о макро-структуре ткани или скорости веществ. Проверка и объяснение (по пунктам): - 1) строение рибосом — верно Почему: рибосомы — это ультраструктура; ЭМ позволяет увидеть их детальное строение, размер и форму, что недоступно световому микроскопу. - 2) расположение центриолей в клетке — не подходит (согласно ключу) Почему: по мнению источника, это можно изучать световым микроскопом; ЭМ здесь не обязателен, т.к. речь идёт о распределении объектов внутри клетки на уровне, который световой микроскоп может показать. Поэтому это не является типичным применением ЭМ для этой задачи. - 3) ультраструктуру молекул белка — верно Почему: ЭМ может показать ультраструктуру и детали молекул белков (особенно при крио-ЭМ и др. методах), что и требуется в этом пункте. - 4) расположение тканей на срезе стенки желудка — не подходит Почему: это задача на макро- и тканевый уровень; обычно изучается световым микроскопом. ЭМ даёт детали внутри клеток, а не обзор тканей. - 5) скорость поглощения питательных веществ бактериями — не подходит Почему: это функциональная характеристика, экспериментальная динамика; ЭМ не измеряет скорости веществ, это задача физиологии/биохимии. - 6) расположение сигнальных белков в мембране клетки — верно Почему: с помощью ЭМ можно локализовать молекулы в мембране (например, с иммуногументированной маркировкой). Это относится к молекулярной/ультраструктуре на мембранном уровне. Правильный набор ответов: 1, 3, 6. Как прийти к этому решению (кратко по стратегии): - Вспомни, для чего обычно используют ЭМ: детализация ультраструктуры клеток и локализации молекул/белков на уровне мембран и внутри клеток. - Исключи пункты, где речь идёт о макро-структуре тканей или о функциональных динамических процессах, которые лучше исследовать другими методами (например, световым микроскопом, биохимией). - Убедись, какие варианты упомянуты настолько конкретно, что требуют именно ультраструктурного анализа или молекулярной локализации. Хочешь, могу привести ещё подобные примеры и попрактиковаться на них — скажи. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.