По изображенной на схеме родословной человека определите вероятность (%) рождения в браке, ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, при полном его доминировании. Ответ запишите в виде числа.

Классно, давай разберемся по шагам. Тот случай, который у нас в задании: признак черного цвета — доминантный. Признак не сцеплен с полом (аутосомный). Нужно найти вероятность появления признав черного цвета в потомстве. Как определить genotypes: - Мужчина, у которого признак есть, но его отец не имеет признака. Значит отец был aa. Чтобы сын имел признак, он должен получить один аллель A от матери и один a от отца, то есть генотип мужчины — Aa. - Женщина в браке — aa (признак отсутствует). Перекресток: Aa x aa - Потомство: 50% Aa (признак есть), 50% aa (признак отсутствует). Итак, вероятность рождения ребенка с признаком черного цвета — 50%. В процентах это 50% (или в виде десятичной 0,5). Пояснение, почему твоя исходная формулировка была неверна: ты не дал ответ — задача просит определить вероятность, а не молча остановиться. Правильный ответ: 50% (или 0,5). Если хочешь, могу дать ещё аналогичный пример на autosomal доминантный признак, чтобы закрепить метод. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.