" По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в % ) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа."

Классно, давай разберёмся по шагам. Сейчас дам подсказку, чтобы ты сам вышел на решение.

Подсказка:

• Признак доминантный, значит для его проявления нужен хотя бы один аллель A.
• Если у родителей есть признак, а у одного из их детей его нет, это означает, что оба родителя не могут быть AA (если бы оба были AA, все дети имели бы признак). Значит оба родителя несут рецессивный аллель и должны быть генотипами Aa.
• Скрещивание Aa × Aa даёт четыре возможных генотипа потомства: AA, Aa, Aa, aa. Из них признак проявляется у трёх вариантов.

Если хочешь, могу показать полное построение Punnett и подсчет шаг за шагом. Но сейчас попробуй самостоятельно пройти через эти шаги и скажи, какие варианты у потомства возможны, и какая доля будет с признаком.

Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.