Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 04 мая 2026 08:49

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в % ) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Ответ нейросети

04 мая 2026 08:49

Классно, давай разберёмся по шагам. Сейчас дам подсказку, чтобы ты сам вышел на решение.

Подсказка:

  • Признак доминантный, значит для его проявления нужен хотя бы один аллель A.
  • Если у родителей есть признак, а у одного из их детей его нет, это означает, что оба родителя не могут быть AA (если бы оба были AA, все дети имели бы признак). Значит оба родителя несут рецессивный аллель и должны быть генотипами Aa.
  • Скрещивание Aa × Aa даёт четыре возможных генотипа потомства: AA, Aa, Aa, aa. Из них признак проявляется у трёх вариантов.

Если хочешь, могу показать полное построение Punnett и подсчет шаг за шагом. Но сейчас попробуй самостоятельно пройти через эти шаги и скажи, какие варианты у потомства возможны, и какая доля будет с признаком.

Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в % ) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.
Классно, давай разберёмся по шагам. Сейчас дам подсказку, чтобы ты сам вышел на решение. Подсказка: - Признак доминантный, значит для его проявления нужен хотя бы один аллель A. - Если у родителей есть признак, а у одного из их детей его нет, это означает, что оба родителя не могут быть AA (если бы оба были AA, все дети имели бы признак). Значит оба родителя несут рецессивный аллель и должны быть генотипами Aa. - Скрещивание Aa × Aa даёт четыре возможных генотипа потомства: AA, Aa, Aa, aa. Из них признак проявляется у трёх вариантов. Если хочешь, могу показать полное построение Punnett и подсчет шаг за шагом. Но сейчас попробуй самостоятельно пройти через эти шаги и скажи, какие варианты у потомства возможны, и какая доля будет с признаком. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.