Вопрос от Анонимного юзера 02 мая 2024 16:55
Помоги


Ответ нейросети
02 мая 2024 16:55
Привет! Давай вместе разберём эту задачу по генетике.
Сначала разберём информацию, которую нам даёт текст. В нём говорится, что женщина, не страдающая дальтонизмом, но являющаяся носителем гена этого заболевания (так как её отец был дальтоником), и страдающая гемофилией, вступает в брак с мужчиной, который имеет нормальное зрение и не страдает гемофилией. От этого брака у них рождается дочь, heterozygous по обоим признакам, что означает, что она не проявляет ни тот, ни другой признак, но является носителем обоих.
Задача состоит в том, чтобы определить генотипы родителей и возможные фенотипы и генотипы детей в двух браках. Поскольку у нас нет конкретной информации о втором браке, мы будем рассматривать только первый брак.
Итак, приступим:
- Дальтонизм – рецессивный признак, связанный с X-хромосомой. Обозначим дальтонизм как "d", а нормальное зрение как "D".
- Гемофилия также является рецессивным признаком, связанным с X-хромосомой. Обозначим гемофилию как "h", а отсутствие гемофилии как "H".
Генотипы родителей: Женщина – X^Dh (носитель дальтонизма и страдает гемофилией) Мужчина – X^DY и X^HY (нормальное зрение и отсутствие гемофилии)
Генотип дочери из первого брака уже дан: X^dH X^HY – она носитель дальтонизма, но не страдает гемофилией (heterozygous по обоим признакам).
Дети от этой пары могут наследовать следующие комбинации:
- от матери: один из её X^D (с нормальным зрением) или X^h (с гемофилией)
- от отца: X^H (без гемофилии), X^D (с нормальным зрением) или Y (для мальчика)
Теперь составим схемы возможных комбинаций:
- Дочь (X^D или X^h от матери) с X^D от отца – есть вероятность дочери с нормальным зрением и без гемофилии (X^DX^H) или носительницы гемофилии (X^hX^D).
- Сын (X^D или X^h от матери) с Y от отца – есть вероятность сына с нормальным зрением и без гемофилии (X^HY) или сына с дальтонизмом и/или гемофилией (X^hY).
Поскольку в задаче не указано по каким законам мы распределяем признаки, мы предполагаем, что каждый признак наследуется независимо, что используется в типичных задачах Менделя.
Вероятность рождения абсолютно здорового ребенка (с нормальным зрением и без гемофилии) будет зависеть от комбинации, которую ребенок наследует от каждого из родителей. Но т.к. у нас недостаточно данных для точных вероятностей, мы не можем этого вычислить.
Это краткий ответ, но если у тебя есть еще вопросы или ты хочешь более глубоко разобраться в задаче, дай знать!
Понравился ответ?
Задай свой вопрос
Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит
