При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети

помоги

Ответ нейросети

02 May 2024 16:55

Привет! Давай вместе разберём эту задачу по генетике. 1. Сначала разберём информацию, которую нам даёт текст. В нём говорится, что женщина, не страдающая дальтонизмом, но являющаяся носителем гена этого заболевания (так как её отец был дальтоником), и страдающая гемофилией, вступает в брак с мужчиной, который имеет нормальное зрение и не страдает гемофилией. От этого брака у них рождается дочь, heterozygous по обоим признакам, что означает, что она не проявляет ни тот, ни другой признак, но является носителем обоих. 2. Задача состоит в том, чтобы определить генотипы родителей и возможные фенотипы и генотипы детей в двух браках. Поскольку у нас нет конкретной информации о втором браке, мы будем рассматривать только первый брак. Итак, приступим: - Дальтонизм – рецессивный признак, связанный с X-хромосомой. Обозначим дальтонизм как "d", а нормальное зрение как "D". - Гемофилия также является рецессивным признаком, связанным с X-хромосомой. Обозначим гемофилию как "h", а отсутствие гемофилии как "H". Генотипы родителей: Женщина – X^Dh (носитель дальтонизма и страдает гемофилией) Мужчина – X^DY и X^HY (нормальное зрение и отсутствие гемофилии) Генотип дочери из первого брака уже дан: X^dH X^HY – она носитель дальтонизма, но не страдает гемофилией (heterozygous по обоим признакам). Дети от этой пары могут наследовать следующие комбинации: - от матери: один из её X^D (с нормальным зрением) или X^h (с гемофилией) - от отца: X^H (без гемофилии), X^D (с нормальным зрением) или Y (для мальчика) Теперь составим схемы возможных комбинаций: - Дочь (X^D или X^h от матери) с X^D от отца – есть вероятность дочери с нормальным зрением и без гемофилии (X^DX^H) или носительницы гемофилии (X^hX^D). - Сын (X^D или X^h от матери) с Y от отца – есть вероятность сына с нормальным зрением и без гемофилии (X^HY) или сына с дальтонизмом и/или гемофилией (X^hY). Поскольку в задаче не указано по каким законам мы распределяем признаки, мы предполагаем, что каждый признак наследуется независимо, что используется в типичных задачах Менделя. Вероятность рождения абсолютно здорового ребенка (с нормальным зрением и без гемофилии) будет зависеть от комбинации, которую ребенок наследует от каждого из родителей. Но т.к. у нас недостаточно данных для точных вероятностей, мы не можем этого вычислить. Это краткий ответ, но если у тебя есть еще вопросы или ты хочешь более глубоко разобраться в задаче, дай знать!

В приложении удобнее

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

Комментарии

Оставьте комментарий

Саша — ассистент в телеграмме

SafeValue must use [property]=binding:
помоги
Привет! Давай вместе разберём эту задачу по генетике. 1. Сначала разберём информацию, которую нам даёт текст. В нём говорится, что женщина, не страдающая дальтонизмом, но являющаяся носителем гена этого заболевания (так как её отец был дальтоником), и страдающая гемофилией, вступает в брак с мужчиной, который имеет нормальное зрение и не страдает гемофилией. От этого брака у них рождается дочь, heterozygous по обоим признакам, что означает, что она не проявляет ни тот, ни другой признак, но является носителем обоих. 2. Задача состоит в том, чтобы определить генотипы родителей и возможные фенотипы и генотипы детей в двух браках. Поскольку у нас нет конкретной информации о втором браке, мы будем рассматривать только первый брак. Итак, приступим: - Дальтонизм – рецессивный признак, связанный с X-хромосомой. Обозначим дальтонизм как "d", а нормальное зрение как "D". - Гемофилия также является рецессивным признаком, связанным с X-хромосомой. Обозначим гемофилию как "h", а отсутствие гемофилии как "H". Генотипы родителей: Женщина – X^Dh (носитель дальтонизма и страдает гемофилией) Мужчина – X^DY и X^HY (нормальное зрение и отсутствие гемофилии) Генотип дочери из первого брака уже дан: X^dH X^HY – она носитель дальтонизма, но не страдает гемофилией (heterozygous по обоим признакам). Дети от этой пары могут наследовать следующие комбинации: - от матери: один из её X^D (с нормальным зрением) или X^h (с гемофилией) - от отца: X^H (без гемофилии), X^D (с нормальным зрением) или Y (для мальчика) Теперь составим схемы возможных комбинаций: - Дочь (X^D или X^h от матери) с X^D от отца – есть вероятность дочери с нормальным зрением и без гемофилии (X^DX^H) или носительницы гемофилии (X^hX^D). - Сын (X^D или X^h от матери) с Y от отца – есть вероятность сына с нормальным зрением и без гемофилии (X^HY) или сына с дальтонизмом и/или гемофилией (X^hY). Поскольку в задаче не указано по каким законам мы распределяем признаки, мы предполагаем, что каждый признак наследуется независимо, что используется в типичных задачах Менделя. Вероятность рождения абсолютно здорового ребенка (с нормальным зрением и без гемофилии) будет зависеть от комбинации, которую ребенок наследует от каждого из родителей. Но т.к. у нас недостаточно данных для точных вероятностей, мы не можем этого вычислить. Это краткий ответ, но если у тебя есть еще вопросы или ты хочешь более глубоко разобраться в задаче, дай знать!
(see https://g.co/ng/security#xss)