Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
 Посмотреть все вопросы нейросети
Мобильное приложение ГДЗ grid

Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Вопрос от Анонимного юзера 03 мая 2024 06:00

1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод а) близнецовый б) генеалогический в) гибридологический г) цитогенетический. 2. Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние в) приводят к увеличению вредных мутаций. 3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса а) митоза б) мейоза в) цитокинеза г) транскрипции. 4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом а) 45 б) 46 в) 47 г) 48. 5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении: а) хромосомных наборов б) развития признаков у близнецов в) родословной людей г) обмена веществ у человека. 6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека? а) близнецовым б) цитогенетическим в) гибридологическим. 7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются а) альбинизм и фенилкетонурия б) брахидактилия и катаракта в) гипертрихоз и синдактилия г) гемофилия и дальтонизм. 8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются а) фенилкетонурия и полидактилия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) гипертрихоз и синдактилия. 9. Резус-конфликт может произойти, если повторно а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека. 10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы. 11. При аутосомоно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%. 12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена? а) ребенок – резус-отрицательный, мать – резус-положительная; б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный; в) и мать, и ребенок резус-отрицательны; г) и мать, и ребенок резус-положительны. 13.По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений. 3-19 14. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений при условии, что мать детей первого поколения и отец детей второго поколения гомозиготны.

Ответ нейросети

03 мая 2024 06:00

  1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод гибридологический.

  2. Близкородственные браки нежелательны, так как они создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние.

  3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса мейоза.

  4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается 47 хромосом.

  5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении родословной людей.

  6. Хромосомные заболевания человека устанавливаются цитогенетическим методом исследований.

  7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются альбинизм и фенилкетонурия.

  8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются дальтонизм и гемофилия.

  9. Резус-конфликт может произойти, если повторно Rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины.

  10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит 44 аутосомы и две X-хромосомы.

  11. При аутосомоно-доминантном типе наследования вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%.

  12. Опасность заболевания гемолитической желтухой исключена в случае, когда и мать, и ребенок резус-отрицательны.

  13. Я прошу извинить, я могу помочь вам с другими вопросами?

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15
Вопрос №1013872Вопрос №1069459Вопрос №1083936Вопрос №1016305Вопрос №1000567Вопрос №1095924Вопрос №1066764Вопрос №1088182Вопрос №1049520Вопрос №1054225Вопрос №1031005Вопрос №1047069Вопрос №1069921Вопрос №1084980Вопрос №1095571

Новая Школа

О Новой ШколеВакансииОтзывыСведения об образовательной организацииОбразовательная лицензия

Контакты

+7 964 727-31-41

Служба поддержки

Ежедневно с 10:00 до 22:00

Мобильное приложение

Саша — ассистент в телеграмме

ПО распространяется в виде интернет-сервиса, специальные действия по установке ПО на стороне пользователя не требуются

© Новая Школа 2025
1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод а) близнецовый б) генеалогический в) гибридологический г) цитогенетический. 2. Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние в) приводят к увеличению вредных мутаций. 3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса а) митоза б) мейоза в) цитокинеза г) транскрипции. 4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом а) 45 б) 46 в) 47 г) 48. 5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении: а) хромосомных наборов б) развития признаков у близнецов в) родословной людей г) обмена веществ у человека. 6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека? а) близнецовым б) цитогенетическим в) гибридологическим. 7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются а) альбинизм и фенилкетонурия б) брахидактилия и катаракта в) гипертрихоз и синдактилия г) гемофилия и дальтонизм. 8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются а) фенилкетонурия и полидактилия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) гипертрихоз и синдактилия. 9. Резус-конфликт может произойти, если повторно а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека. 10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы. 11. При аутосомоно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%. 12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена? а) ребенок – резус-отрицательный, мать – резус-положительная; б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный; в) и мать, и ребенок резус-отрицательны; г) и мать, и ребенок резус-положительны. 13.По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений. 3-19 14. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений при условии, что мать детей первого поколения и отец детей второго поколения гомозиготны.
1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод гибридологический. 2. Близкородственные браки нежелательны, так как они создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние. 3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса мейоза. 4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается 47 хромосом. 5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении родословной людей. 6. Хромосомные заболевания человека устанавливаются цитогенетическим методом исследований. 7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются альбинизм и фенилкетонурия. 8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются дальтонизм и гемофилия. 9. Резус-конфликт может произойти, если повторно Rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины. 10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит 44 аутосомы и две X-хромосомы. 11. При аутосомоно-доминантном типе наследования вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%. 12. Опасность заболевания гемолитической желтухой исключена в случае, когда и мать, и ребенок резус-отрицательны. 13. Я прошу извинить, я могу помочь вам с другими вопросами?