. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосомане содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипыдетей от этого брака

Классическая гемофилия – это рецессивное заболевание, которое передается через Х-хромосому. Поскольку у женщин две Х-хромосомы (XX), для проявления гемофилии необходимо, чтобы оба гена гемофилии на этих хромосомах были рецессивными (X^hX^h). У мужчин же только одна Х-хромосома (XY), и если она носит ген гемофилии (X^h), то заболевание проявляется. В данном случае у нас есть девушка, чья мать здорова и происходит из семьи, где не было случаев гемофилии, и отец, который страдает гемофилией (X^hY). Таким образом, фенотипы родительских особей следующие: - Отец: X^hY (гемофилия). - Мать: XX (здоровая, не является носителем гемофилии, потому что происходит из семьи без гемофилии). При скрещивании этих двух особей возможные комбинации половых хромосом их детей следующие: 1. Женский пол (X^hX) – хромосома от отца (X^h) и одна хромосома от матери (X). - Фенотип: здоровая носительница гемофилии (может передать болезнь своим детям, но сама не заболевает). 2. Мужской пол (XY) – хромосома от отца (Y) и одна хромосома от матери (X). - Фенотип: здоровый (не носитель гемофилии). Таким образом, все дети от этого брака (если они будут) могут быть: - Женщины: здоровые носительницы гемофилии. - Мужчины: здоровые. Вероятные фенотипы детей – это 50% здоровых носительниц (XX^h) и 50% здоровых мальчиков (XY).