1.Гипертрихоз ( оволосение края ушной раковины ) наследуется как признак, сцепленный с Y- хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом 2. полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом . Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?

1. Гипертрихоз, который описывается как оволосение края ушной раковины, является признаком, сцепленным с Y-хромосомой. Это означает, что только мужчины могут иметь эту аномалию, так как они имеют одну Y-хромосому. Если отец передает свою Y-хромосому сыновьям, то все они унаследуют это заболевание. Д daughters будут нести нормальную X-хромосому от отца и могут унаследовать гипертрихоз или нет от матери. Вероятность рождения детей следующая: - Сыновья: 100% будут иметь гипертрихоз, так как они наследуют Y-хромосому от отца. - Дочери: 0% вероятность наследования гипертрихоза, так как они получают X-хромосому от отца, а не Y. Дочери могут быть носителями, если у матери есть этот признак. Таким образом, вероятности для детей в семье с гипертрихозом от отца таковы: - Сыновья с гипертрихозом: 100% - Дочери без гипертрихоза: 0% 2. Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов являются доминантными аутосомными признаками. Если оба родителя гетерозиготны по этим признакам (т.е. один из аллелей у них доминантный, а другой рецессивный), мы можем использовать квадрат Пуннета для определения вероятностей. Для каждого признака, гетерозиготные родители имеют следующие возможные генотипы: - Aа (отец) x Aa (мать) - Вероятности для каждого признака: - 25% AA (нормальный без полидактилии/зубов) - 50% Aa (носители, один признак) - 25% aa (все признаки) Если оба признака передаются независимо, мы можем рассчитать вероятность рождения ребенка без обоих признаков (то есть генотип AA по обоим признакам): Вероятности для каждого признака: - Полидактилия: 25% (AA) - Отсутствие малых коренных зубов: 25% (AA) Объединив эти вероятности, получаем: - Вероятность рождения ребенка без аномалий = 25% * 25% = 6.25% Таким образом, вероятность рождения детей без аномалий в этой семье составляет 6.25%.