Бесплатный урок с нашим репетитором! Напиши нам в тг-бот и мы тебя запишем

Записаться в ТГ-боте

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Мобильное приложение ГДЗ grid

Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Вопрос от Анонимного юзера 09 декабря 2024 21:07

Фенилкетонурия (ФКУ) – заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец – альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ

Ответ нейросети

09 декабря 2024 21:07

Конечно! Давайте разберем задачу шаг за шагом.

1. Определение генотипов родителей:

  • Отец:

    • Альбинизм (а) – рецессивный признак. Таким образом, его генотип будет аа.
    • Фенилкетонурия (ФКУ) (b) – также рецессивный признак, значит, его генотип будет bb.
    • Генотип отца: aabb.
  • Мать:

    • Она дигетерозиготна, что значит, что она имеет по одной доминантной и одной рецессивной аллели для обоих признаков.
    • Генотип матери будет AaBb.

2. Фенотипы родителей:

  • Отец: альбинос, болен ФКУ (фенотип: альбинизм + ФКУ).
  • Мать: не альбинос, не больна ФКУ (фенотип: нормальное окрашивание кожи + нормальный обмен).

3. Составление схемы решении задачи:

Теперь мы можем составить таблицу возможного потомства, проведя самоотношение (потомство от скрещивания) между генотипами родителей.

Разделим генотипы на гаметы:

  • Отец (aabb) может передать только ab.
  • Мать (AaBb) может передать:
    • AB (если передаст доминантные аллели)
    • Ab (если передаст доминантную для альбинизма и рецессивную для ФКУ)
    • aB (если передаст рецессивную для альбинизма и доминантную для ФКУ)
    • ab (если передаст рецессивные аллели)

4. СоставлениеPunnett-квадрата:

            ab
        ____________
     AB | AaBb   |  (Нормальное + Нормальное)
        |---------|
     Ab | Aabb   |  (Нормальное + ФКУ)
        |---------|
     aB | aaBb   |  (Альбинизм + Нормальное)
        |---------|
     ab | aabb   |  (Альбинизм + ФКУ)

5. Фенотипы и генотипы потомства:

  • AaBb: Нормальное окрашивание, не страдает ФКУ – 1 особь
  • Aabb: Нормальное окрашивание, страдает ФКУ – 1 особь
  • aaBb: Альбинизм, не страдает ФКУ – 1 особь
  • aabb: Альбинизм, страдает ФКУ – 1 особь

6. Вероятности:

  • Всего возможных вариантов: 4
  • Дети-альбиносы, не страдающие ФКУ (aaBb): 1 из 4 = 25%.

Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ, составляет 25%. Наша задача хорошо проиллюстрировала правила наследования рецессивных признаков и возможность их сочетания в потомстве. Если у вас есть вопросы или нужна дополнительная помощь, не стесняйтесь спрашивать!

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15
Поможем улучшить оценки по любому предмету
Попробуй наш бесплатный урок с репетитором и получи
5 на контрольной
улучшить оценки
сдать ОГЭ и ЕГЭ
понять любой предмет
подготовиться к экзамену

Саша — ассистент в телеграмме

Фенилкетонурия (ФКУ) – заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец – альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ
Конечно! Давайте разберем задачу шаг за шагом. **1. Определение генотипов родителей:** - Отец: - Альбинизм (а) – рецессивный признак. Таким образом, его генотип будет **аа**. - Фенилкетонурия (ФКУ) (b) – также рецессивный признак, значит, его генотип будет **bb**. - Генотип отца: **aabb**. - Мать: - Она дигетерозиготна, что значит, что она имеет по одной доминантной и одной рецессивной аллели для обоих признаков. - Генотип матери будет **AaBb**. **2. Фенотипы родителей:** - Отец: альбинос, болен ФКУ (фенотип: альбинизм + ФКУ). - Мать: не альбинос, не больна ФКУ (фенотип: нормальное окрашивание кожи + нормальный обмен). **3. Составление схемы решении задачи:** Теперь мы можем составить таблицу возможного потомства, проведя самоотношение (потомство от скрещивания) между генотипами родителей. **Разделим генотипы на гаметы:** - Отец (aabb) может передать только **ab**. - Мать (AaBb) может передать: - **AB** (если передаст доминантные аллели) - **Ab** (если передаст доминантную для альбинизма и рецессивную для ФКУ) - **aB** (если передаст рецессивную для альбинизма и доминантную для ФКУ) - **ab** (если передаст рецессивные аллели) **4. СоставлениеPunnett-квадрата:** ``` ab ____________ AB | AaBb | (Нормальное + Нормальное) |---------| Ab | Aabb | (Нормальное + ФКУ) |---------| aB | aaBb | (Альбинизм + Нормальное) |---------| ab | aabb | (Альбинизм + ФКУ) ``` **5. Фенотипы и генотипы потомства:** - **AaBb**: Нормальное окрашивание, не страдает ФКУ – 1 особь - **Aabb**: Нормальное окрашивание, страдает ФКУ – 1 особь - **aaBb**: Альбинизм, не страдает ФКУ – 1 особь - **aabb**: Альбинизм, страдает ФКУ – 1 особь **6. Вероятности:** - Всего возможных вариантов: 4 - Дети-альбиносы, не страдающие ФКУ (aaBb): 1 из 4 = 25%. Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ, составляет 25%. Наша задача хорошо проиллюстрировала правила наследования рецессивных признаков и возможность их сочетания в потомстве. Если у вас есть вопросы или нужна дополнительная помощь, не стесняйтесь спрашивать!