Конечно! Давайте разберем задачу шаг за шагом.
1. Определение генотипов родителей:
Отец:
- Альбинизм (а) – рецессивный признак. Таким образом, его генотип будет аа.
- Фенилкетонурия (ФКУ) (b) – также рецессивный признак, значит, его генотип будет bb.
- Генотип отца: aabb.
Мать:
- Она дигетерозиготна, что значит, что она имеет по одной доминантной и одной рецессивной аллели для обоих признаков.
- Генотип матери будет AaBb.
2. Фенотипы родителей:
- Отец: альбинос, болен ФКУ (фенотип: альбинизм + ФКУ).
- Мать: не альбинос, не больна ФКУ (фенотип: нормальное окрашивание кожи + нормальный обмен).
3. Составление схемы решении задачи:
Теперь мы можем составить таблицу возможного потомства, проведя самоотношение (потомство от скрещивания) между генотипами родителей.
Разделим генотипы на гаметы:
- Отец (aabb) может передать только ab.
- Мать (AaBb) может передать:
- AB (если передаст доминантные аллели)
- Ab (если передаст доминантную для альбинизма и рецессивную для ФКУ)
- aB (если передаст рецессивную для альбинизма и доминантную для ФКУ)
- ab (если передаст рецессивные аллели)
4. СоставлениеPunnett-квадрата:
ab
____________
AB | AaBb | (Нормальное + Нормальное)
|---------|
Ab | Aabb | (Нормальное + ФКУ)
|---------|
aB | aaBb | (Альбинизм + Нормальное)
|---------|
ab | aabb | (Альбинизм + ФКУ)
5. Фенотипы и генотипы потомства:
- AaBb: Нормальное окрашивание, не страдает ФКУ – 1 особь
- Aabb: Нормальное окрашивание, страдает ФКУ – 1 особь
- aaBb: Альбинизм, не страдает ФКУ – 1 особь
- aabb: Альбинизм, страдает ФКУ – 1 особь
6. Вероятности:
- Всего возможных вариантов: 4
- Дети-альбиносы, не страдающие ФКУ (aaBb): 1 из 4 = 25%.
Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ, составляет 25%. Наша задача хорошо проиллюстрировала правила наследования рецессивных признаков и возможность их сочетания в потомстве. Если у вас есть вопросы или нужна дополнительная помощь, не стесняйтесь спрашивать!