одна из форм гемераполии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный аутосомно-рецессивному признак какова вероятность рождения детей…
Одна из форм гемераполии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный аутосомно-рецессивному признак какова вероятность рождения детей страдающих гемерапопией а) от гетерозиготных родителей? б) в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, известно, что оба супруги гомозиготны
Гемералопия, или ночная слепота, может наследоваться в соответствии с определёнными генетическими механизмами. Рассмотрим два случая, которые Вы указали.
а) В случае, если оба родителя являются гетерозиготами по этому признаку (обозначим ген гемералопии как "H", где "H" - доминантный аллель, а "h" - рецессивный):
- Родители: Hh (гетерозиготный 1) и Hh (гетерозиготный 2)
- Возможные генотипы детей:
- HH (нормальное зрение)
- Hh (нормальное зрение)
- hH (нормальное зрение)
- hh (гемералопия)
Согласно данным генетическим комбинациям, вероятность рождения детей с гемералопией (hh) составляет 25%, так как только один из четырех вариаций приведёт к такому результату.
б) Теперь рассмотрим случай, когда один из родителей страдает гемералопией (он будет гомозиготным рецессивом, hh), а другой не имеет этого признака и также является гомозиготным (HH):
- Родители: hh (гомозиготный рецессивный) и HH (гомозиготный доминантный)
- Возможные генотипы детей:
- Hh (нормальное зрение)
- Hh (нормальное зрение)
- Hh (нормальное зрение)
- Hh (нормальное зрение)
Таким образом, все дети будут Hh и будут иметь нормальное зрение. Вероятность рождения детей с гемералопией в этой ситуации составляет 0%.
Если у Вас есть дополнительные вопросы или требуется более подробное разъяснение, не стесняйтесь спрашивать!
