Одна из форм гемераполии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный аутосомно-рецессивному признак какова вероятность рождения детей страдающих гемерапопией а) от гетерозиготных родителей? б) в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, известно, что оба супруги гомозиготны

Гемералопия, или ночная слепота, может наследоваться в соответствии с определёнными генетическими механизмами. Рассмотрим два случая, которые Вы указали. а) В случае, если оба родителя являются гетерозиготами по этому признаку (обозначим ген гемералопии как "H", где "H" - доминантный аллель, а "h" - рецессивный): - Родители: Hh (гетерозиготный 1) и Hh (гетерозиготный 2) - Возможные генотипы детей: 1. HH (нормальное зрение) 2. Hh (нормальное зрение) 3. hH (нормальное зрение) 4. hh (гемералопия) Согласно данным генетическим комбинациям, вероятность рождения детей с гемералопией (hh) составляет 25%, так как только один из четырех вариаций приведёт к такому результату. б) Теперь рассмотрим случай, когда один из родителей страдает гемералопией (он будет гомозиготным рецессивом, hh), а другой не имеет этого признака и также является гомозиготным (HH): - Родители: hh (гомозиготный рецессивный) и HH (гомозиготный доминантный) - Возможные генотипы детей: 1. Hh (нормальное зрение) 2. Hh (нормальное зрение) 3. Hh (нормальное зрение) 4. Hh (нормальное зрение) Таким образом, все дети будут Hh и будут иметь нормальное зрение. Вероятность рождения детей с гемералопией в этой ситуации составляет 0%. Если у Вас есть дополнительные вопросы или требуется более подробное разъяснение, не стесняйтесь спрашивать!