Классическая гемофилия наследует как рецессивный признак гемофилии распространяется в x-хромосоме женщина носительница гена гемофилии(х) вышла замуж за здорового мужчину(х)определить или найти по развитии потомство характера наследования признак

Классическая гемофилия (гемофилия А) действительно является наследственным заболеванием, которое передается по рецессивному типу на X-хромосоме. Это значит, что ген, отвечающий за гемофилию, находится на одной из X-хромосом. В данной ситуации мы имеем следующую информацию: - Женщина - носительница гена гемофилии (XᴴX), где Xᴴ - нормальная X-хромосома, а X - X-хромосома с геном гемофилии. - Мужчина - здоровый (XᴴY). Для определения возможного потомства и его характеристик, проведем простую схему скрещивания: 1. Женщина (XᴴX) может передать либо Xᴴ (нормальный), либо X (с геном гемофилии). 2. Мужчина (XᴴY) может передать либо Xᴴ (нормальный), либо Y (который не несет никаких аллелей гемофилии, так как этот ген находится на X-хромосоме). Смотрим возможные генотипы потомства: - **Дочь** (XX): - Наследует Xᴴ от матери и Xᴴ от отца: XᴴXᴴ - нормальная, не носительница гемофилии. - Наследует X от матери и Xᴴ от отца: XXᴴ - носительница гемофилии (внешне здоровая). - **Сын** (XY): - Наследует Xᴴ от матери и Y от отца: XᴴY - здоровый, не имеет гемофилии. - Наследует X от матери и Y от отца: XY - имеет гемофилию. Итак, генетическая схема возможного потомства такова: 1. Дочери (50% вероятность): - XᴴXᴴ (нормальные) или XᴴX (носительницы). 2. Сыны (50% вероятность): - XᴴY (здоровые) или XY (с гемофилией). Итак, в потенциале потомство может быть следующим: - 25% нормальных дочерей (XᴴXᴴ), - 25% носительниц гемофилии (XᴴX), - 25% здоровых сыновей (XᴴY), - 25% сыновей с гемофилией (XY). Таким образом, из описания видно, что у пары существует 50% вероятность родить ребенка с гемофилией (в данном случае только у сыновей). Дочери не будут больны гемофилией, но могут быть носительницами гена.