Задание 2 Синдром Ваарденбурга, сопровождающийся врожденной тугоухостью, контролируется аутосомным доминантным геном. Ген дальтонизма локализован в половой хромосоме. Женщина с тугоухостью и нормальным цветовым зрением, вышла замуж за здорового по обоим признакам мужчину. В этом браке родился сын-дальтоник с нормальным слухом. Он женился на женщине, имеющей синдром Ваарденбурга и нормальное цветовое зрение. Их дочь не имеет тугоухости, но страдает дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сына, страдающего дальтонизмом? Ответ поясните.

Для решения данной задачи начнем с определения генотипов и фенотипов каждого из участников, а затем построим схемы передач наследуемых признаков. ### Шаг 1: Определение генотипов и фенотипов 1. **Первый брак:** - **Жена (синдром Ваарденбурга, тугоухость):** - Фенотип: тугоухая. - Генотип: Ww (где W - доминантный аллель, отвечающий за синдром Ваарденбурга; w - рецессивный аллель, нормальный слух). - **Муж (здоровый):** - Фенотип: нормальный слух и нормальное цветовое зрение. - Генотип: ww (так как он не имеет синдрома). Таким образом, дети от первого брака могут иметь следующий генотип: - 50% Ww (синдром Ваарденбурга, тугоухость). - 50% ww (нормальный слух). Теперь у нас есть информация о сыне: - **Сын (дальтоник с нормальным слухом):** - Фенотип: нормальный слух, дальтонизм. - Генотип: XbY (где Xb - аллель, отвечающий за дальтонизм; Y - мужской хромосома). А так как у него нормальный слух, он не унаследовал аллель W от матери. 2. **Второй брак:** - **Сын (дальтоник с нормальным слухом): XbY.** - **Жена (синдром Ваарденбурга, нормальное цветовое зрение):** - Фенотип: синдром Ваарденбурга, нормальное цветовое зрение. - Генотип: Ww (так как у нее синдром Ваарденбурга) и XBXB (где XB - нормальный аллель цветового зрения, так как дальтонизм рецессивный). ### Шаг 2: Составление схемы наследования Теперь мы можем построить генетическую таблицу для второго брака. | Генотипы родителей | Здоровые (Ww) | Здоровые (XBXB) | |----------------------|---------------------------|-----------------------| | **Сын (XbY)** | Дальтоник (нормальный слух)| | | **Дочь Ww** | N (Ww * XBXB) | 50% Ww (здоровая, тугоухая) | | **Дочь (XBY)** | Xb (дальтоник) | | ### Вероятные генотипы и фенотипы потомства 1. **Сыновья:** - Будут иметь генотипы: - XbY (дальтоник). - XY (нормальный цвет) 2. **Дочери:** - Генотипы: - WwXBXB (здоровая, тугоухая). - WWXBXB (здоровая, с синдромом Ваарденбурга). ### Шаг 3: Возможность рождения сына-дальтоника во втором браке На основе анализа генотипов, сын, страдающий дальтонизмом (XbY), может быть рожден только в случае, если он унаследует аллель Xb от своей матери. В этом случае его мать должна быть носителем аллеля Xb, а также давать нормальный аллель от отца (Y). Однако, поскольку его мать имеет синдром Ваарденбурга, это не возможно, так как она носит нормальный ген цветового зрения. ### Вывод Таким образом, рождение сына, страдающего дальтонизмом, во втором браке недопустимо. Возможные сыновья имеют здоровый аллель X или Xb, но не могут иметь дальтонизм, если чин не передан от матери.