У человека рецессивные гены синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ночной слепоты, локализованные в Х-хромосоме, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. В…

Для решения данной задачи, давайте разберёмся с генетической информацией и используем варианты генотипов для анализа.

1. Генетическая основа

• Гены на Х-хромосоме:
  • Пусть ген, отвечающий за синдром Леша-Найана, обозначим как L (рецессивный). Т.е.:
    • L - нормальный аллель
    • l - аллель синдрома Леша-Найана
  • Ген, отвечающий за ночную слепоту, обозначим как N (рецессивный):
    • N - нормальный аллель
    • n - аллель ночной слепоты

2. Генотипы родителей в первом браке

Жена:

• Имеет нормальное ночное зрение и не имеет нарушения пуринового обмена.
• Так как её отец страдал ночной слепотой и синдромом Леша-Найана, она может быть носителем. Генотип:
  • Х хромосома: X^N (нормальное ночное зрение)
  • Y хромосома: Y
• Генотип жены: X^N X^L (нормальное ночное зрение и нормальный пуриновый обмен)

Муж:

• Здоров относительно обоих заболеваний, значит:
  • Генотип: X^L Y (нормальное ночное зрение и нормальный пуриновый обмен)

3. Дети первого брака

Сын:

• У него синдром Леша-Найана и нормальное ночное зрение. Генотип:
  • Х хромосома: X^l (манипуляция с рецессивным аллелем полосы Леша-Найана)

Обратим внимание, что для наличия рецессивного синдрома один из родителей должен дать рецессивный генотип. Сын получает Y хромосому от отца и X^l от матери.

Генотипы и фенотипы в первом доме:

• Жена: X^N X^L (нормальное ночное зрение, нормальный пуриновый обмен)
• Муж: X^L Y (нормальное ночное зрение, нормальный пуриновый обмен)
• Сын: X^l Y (нормальное ночное зрение из нормальной материи, синдром Леша-Найана)

4. Дети второго брака

Теперь сын женится на здоровой женщине.

Жена (мать сына):

• Страдала ночной слепотой. Поэтому её генотип:
  • X^n (по ночному зрению)

Отец:

• Здоров относительно обоих заболеваний (то есть он носитель нормального состояния):
  • X^L Y

Генотипы и фенотипы во втором браке:

• Жена (мать сына): X^n X^N (ночная слепота)
• Сын (отец): X^L Y (здоров)

Возможное потомство во втором браке:

1. Возможные комбинации:
   • X^L X^n (здоровое ночное зрение)
   • X^L Y (здоровое ночное зрение)
   • X^N X^n (здоровое ночное зрение)
   • X^N Y (здоровое ночное зрение)

Итак, возможные генотипы детей во втором браке:

• X^L X^n (здоровое ночное зрение, синдром)
• X^N X^n (здоровое ночное зрение, синдром)
• X^n Y и X^L Y (здоровое ночное зрение)

Вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке:

Так как синдром рецессивный (l), для его проявления ребенок должен унаследовать l от матери и l от отца:

• Из возможного потомства из первого брака (с участием X^N и X^L):
• Вероятность родить ребенка с синдромом Леша-Найана равна 0%, потому что оба parental genotypes никогда не будут представлять аллель L.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке составляет 0.