У человека рецессивные гены синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ночной слепоты, локализованные в Х-хромосоме, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. В семье, где жена имеет нормальное ночное зрение и не имеет нарушения пуринового обмена (ее отец страдал ночной слепотой и синдромом Леша-Найана), а муж здоров относительно обоих заболеваний, родился сын с синдромом Леша-Найана и нормальным ночным зрением. Сын женился на здоровой женщине, мать которой страдала ночной слепотой (отец здоров относительно обоих заболеваний). Укажите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке?

Для решения данной задачи, давайте разберёмся с генетической информацией и используем варианты генотипов для анализа. ### 1. Генетическая основа - **Гены на Х-хромосоме**: - Пусть ген, отвечающий за синдром Леша-Найана, обозначим как **L** (рецессивный). Т.е.: - **L** - нормальный аллель - **l** - аллель синдрома Леша-Найана - Ген, отвечающий за ночную слепоту, обозначим как **N** (рецессивный): - **N** - нормальный аллель - **n** - аллель ночной слепоты ### 2. Генотипы родителей в первом браке **Жена**: - Имеет нормальное ночное зрение и не имеет нарушения пуринового обмена. - Так как её отец страдал ночной слепотой и синдромом Леша-Найана, она может быть носителем. Генотип: - Х хромосома: X^N (нормальное ночное зрение) - Y хромосома: Y - Генотип жены: X^N X^L (нормальное ночное зрение и нормальный пуриновый обмен) **Муж**: - Здоров относительно обоих заболеваний, значит: - Генотип: X^L Y (нормальное ночное зрение и нормальный пуриновый обмен) ### 3. Дети первого брака Сын: - У него синдром Леша-Найана и нормальное ночное зрение. Генотип: - Х хромосома: X^l (манипуляция с рецессивным аллелем полосы Леша-Найана) Обратим внимание, что для наличия рецессивного синдрома один из родителей должен дать рецессивный генотип. Сын получает Y хромосому от отца и X^l от матери. ### Генотипы и фенотипы в первом доме: - **Жена**: X^N X^L (нормальное ночное зрение, нормальный пуриновый обмен) - **Муж**: X^L Y (нормальное ночное зрение, нормальный пуриновый обмен) - **Сын**: X^l Y (нормальное ночное зрение из нормальной материи, синдром Леша-Найана) ### 4. Дети второго брака Теперь сын женится на здоровой женщине. **Жена (мать сына)**: - Страдала ночной слепотой. Поэтому её генотип: - X^n (по ночному зрению) **Отец**: - Здоров относительно обоих заболеваний (то есть он носитель нормального состояния): - X^L Y ### Генотипы и фенотипы во втором браке: - **Жена (мать сына)**: X^n X^N (ночная слепота) - **Сын (отец)**: X^L Y (здоров) ### Возможное потомство во втором браке: 1. Возможные комбинации: - X^L X^n (здоровое ночное зрение) - X^L Y (здоровое ночное зрение) - X^N X^n (здоровое ночное зрение) - X^N Y (здоровое ночное зрение) Итак, **возможные генотипы детей** во втором браке: - X^L X^n (здоровое ночное зрение, синдром) - X^N X^n (здоровое ночное зрение, синдром) - X^n Y и X^L Y (здоровое ночное зрение) ### Вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке: Так как синдром рецессивный (l), для его проявления ребенок должен унаследовать **l** от матери и **l** от отца: - Из возможного потомства из первого брака (с участием X^N и X^L): - Вероятность родить ребенка с синдромом Леша-Найана равна 0%, потому что оба parental genotypes никогда не будут представлять аллель L. Таким образом, вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке составляет 0.