Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 23 февраля 2025 16:16

По изображенной на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка с признаком обозначенным чёрным цветом у родителей один и два ответ запишите в виде числа

Ответ нейросети

23 февраля 2025 16:16

Для решения задачи необходимо определить характер наследования признака и вероятность его проявления у потомков.

  1. Анализ родословной:

    • Чёрный цвет обозначает наличие исследуемого признака.
    • Квадраты — мужчины, круги — женщины.
    • Заполненные фигуры обозначают носителей признака.
  2. Определение типа наследования:

    По родословной видно, что признак проявляется и у мужчин, и у женщин, что указывает на аутосомное наследование. Поскольку признак проявляется в каждом поколении, он, скорее всего, доминантный.

  3. Всевозможные генотипы:

    • Доминирующий аллель: A (наличие признака)
    • Рецессивный аллель: a (отсутствие признака)
    • Генотипы:
      • AA — признак проявляется
      • Aa — признак проявляется
      • aa — признак не проявляется
  4. Анализ возможного генотипа родителей:

    Из родословной видно, что оба родителя имеют признак (обозначены чёрным цветом), значит у них могут быть генотипы либо AA, либо Aa. Однако, у них есть потомки без признака, что означает, что они являются гетерозиготами (Aa).

  5. Рассмотрение потомков:

    Если оба родителя имеют генотип Aa, то возможные генотипы их потомков:

    • AA (25%)
    • Aa (50%)
    • aa (25%)
  6. Заключение:

    Так как необходимо определить вероятность рождения ребёнка с признаком (обозначенным чёрным цветом), мы учитываем вероятности AA и Aa:

    • AA + Aa = 25% + 50% = 75%

Следовательно, вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком составляет 75%.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

По изображенной на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка с признаком обозначенным чёрным цветом у родителей один и два ответ запишите в виде числа
Для решения задачи необходимо определить характер наследования признака и вероятность его проявления у потомков. 1. **Анализ родословной:** - Чёрный цвет обозначает наличие исследуемого признака. - Квадраты — мужчины, круги — женщины. - Заполненные фигуры обозначают носителей признака. 2. **Определение типа наследования:** По родословной видно, что признак проявляется и у мужчин, и у женщин, что указывает на аутосомное наследование. Поскольку признак проявляется в каждом поколении, он, скорее всего, доминантный. 3. **Всевозможные генотипы:** - Доминирующий аллель: A (наличие признака) - Рецессивный аллель: a (отсутствие признака) - Генотипы: - AA — признак проявляется - Aa — признак проявляется - aa — признак не проявляется 4. **Анализ возможного генотипа родителей:** Из родословной видно, что оба родителя имеют признак (обозначены чёрным цветом), значит у них могут быть генотипы либо AA, либо Aa. Однако, у них есть потомки без признака, что означает, что они являются гетерозиготами (Aa). 5. **Рассмотрение потомков:** Если оба родителя имеют генотип Aa, то возможные генотипы их потомков: - AA (25%) - Aa (50%) - aa (25%) 6. **Заключение:** Так как необходимо определить вероятность рождения ребёнка с признаком (обозначенным чёрным цветом), мы учитываем вероятности AA и Aa: - AA + Aa = 25% + 50% = 75% Следовательно, вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком составляет **75%**.