Для решения задачи необходимо определить характер наследования признака и вероятность его проявления у потомков.
Анализ родословной:
- Чёрный цвет обозначает наличие исследуемого признака.
- Квадраты — мужчины, круги — женщины.
- Заполненные фигуры обозначают носителей признака.
Определение типа наследования:
По родословной видно, что признак проявляется и у мужчин, и у женщин, что указывает на аутосомное наследование. Поскольку признак проявляется в каждом поколении, он, скорее всего, доминантный.
Всевозможные генотипы:
- Доминирующий аллель: A (наличие признака)
- Рецессивный аллель: a (отсутствие признака)
- Генотипы:
- AA — признак проявляется
- Aa — признак проявляется
- aa — признак не проявляется
Анализ возможного генотипа родителей:
Из родословной видно, что оба родителя имеют признак (обозначены чёрным цветом), значит у них могут быть генотипы либо AA, либо Aa. Однако, у них есть потомки без признака, что означает, что они являются гетерозиготами (Aa).
Рассмотрение потомков:
Если оба родителя имеют генотип Aa, то возможные генотипы их потомков:
- AA (25%)
- Aa (50%)
- aa (25%)
Заключение:
Так как необходимо определить вероятность рождения ребёнка с признаком (обозначенным чёрным цветом), мы учитываем вероятности AA и Aa:
- AA + Aa = 25% + 50% = 75%
Следовательно, вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком составляет 75%.