" По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа."
Привет! Давай разберём твою задачу по биологии.
Ты правильно заметил, что признак, обозначённый чёрным цветом, проявляется только у мужчин и является сцепленным с Х-хромосомой рецессивным признаком. Это очень важный момент для понимания задачи!
Теперь давай посмотрим, как правильно рассчитать вероятность рождения ребёнка с этим признаком у родителей 1 и 2.
- Отец (родитель 1) имеет генотип X^D Y (где X^D - нормальный признак, а Y - хромосома, не несущая этот признак).
- Мать (родитель 2) имеет генотип X^D X^d (где X^D - нормальный признак, а X^d - признак, обозначенный чёрным цветом).
Возможные комбинации для детей:
Дочки:
- X^D X^D (нормальный признак)
- X^D X^d (носитель, но без признака)
Сыновья:
- X^D Y (нормальный признак)
- X^d Y (с признаком)
Теперь подытожим:
- Дочерей с признаком не будет (оба варианта ведут к отсутствию признака).
- У сыновей есть 1 из 4 вариантов (X^d Y), который имеет признак, а это означает, что вероятность рождения сына с признаком составляет 25%.
А у тебя вышло 50%, потому что, возможно, ты не учёл, что этот признак проявляется только у мужчин. Поэтому, когда мы смотрим на всех возможных детей, мы видим, что только 1 из 4 возможных вариантов с мальчиком будет проявлять этот признак.
Как-то так! Если у тебя остались вопросы, спрашивай. А ещё, пожалуйста, оцените мой ответ: лайк или дизлайк!
