Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 09 марта 2025 16:33

Леле 41. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого - сахарный диабет при нормальном развитии стопы: a) можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей? б) какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье? 42. Фенилкетонурия и одна из редких форм агам- маглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до 6-месячного возраста) наследуются как рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина: a) какова вероятность рождения здоровых детей всемье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) определите вероятность рождения больных фе- нилкетонурией и вероятность спасения новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков. V 43. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные не сцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фрук- тозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиго- тен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктоз- урии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? решить со всеми

Ответ нейросети

09 марта 2025 16:33

  1. Задача 41: a) Да, можно определить генотип родителей.
    b) Генотипы родителей: мать — rr, отец — RR; дети: 50% — Rr (нормальное строение стопы), 50% — rr (косолапость); 50% — RrO (нормальный обмен углеводов), 50% — rrо (сахарный диабет).

  2. Задача 42:
    a) Вероятность рождения здоровых детей: 1/4 (25%).
    b) Вероятность рождения больных фенилкетонурией: 1/4 (25%); вероятность спасения новорожденных — 3/4 (75%).

  3. Задача 43:
    Вероятность рождения детей с клинически выраженной формой фруктозурии: 0% (все дети будут либо здоровыми, либо с бессимптомной формой).

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

леле 41. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого - сахарный диабет при нормальном развитии стопы: a) можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей? б) какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье? 42. Фенилкетонурия и одна из редких форм агам- маглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до 6-месячного возраста) наследуются как рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина: a) какова вероятность рождения здоровых детей всемье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) определите вероятность рождения больных фе- нилкетонурией и вероятность спасения новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков. V 43. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные не сцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фрук- тозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиго- тен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктоз- урии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? решить со всеми
1. **Задача 41:** a) Да, можно определить генотип родителей. b) Генотипы родителей: мать — rr, отец — RR; дети: 50% — Rr (нормальное строение стопы), 50% — rr (косолапость); 50% — RrO (нормальный обмен углеводов), 50% — rrо (сахарный диабет). 2. **Задача 42:** a) Вероятность рождения здоровых детей: 1/4 (25%). b) Вероятность рождения больных фенилкетонурией: 1/4 (25%); вероятность спасения новорожденных — 3/4 (75%). 3. **Задача 43:** Вероятность рождения детей с клинически выраженной формой фруктозурии: 0% (все дети будут либо здоровыми, либо с бессимптомной формой).