леле 41. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение…

Леле 41. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого - сахарный диабет при нормальном развитии стопы: a) можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей? б) какие генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье? 42. Фенилкетонурия и одна из редких форм агам- маглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до 6-месячного возраста) наследуются как рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина: a) какова вероятность рождения здоровых детей всемье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) определите вероятность рождения больных фе- нилкетонурией и вероятность спасения новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков. V 43. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные не сцепленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фрук- тозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиго- тен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктоз- урии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? решить со всеми