По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Привет! Давай разберём твоё задание по биологии и поймём, где была ошибка. Ты получил ответ "1%", в то время как правильный ответ — "50%". Давай пройдёмся по всем этапам, как ты и просил. 1. **Суть задания**: Задание говорит о наличии признака, который обозначен черным цветом, и нам нужно определить вероятность его наследования у ребёнка от родителей 1 и 2. Один из родителей гетерозиготен, что мы должны учитывать. 2. **Разбор решения**: - Если у родителей без признака родился ребёнок с признаком, значит, признак рецессивный. Это означает, что один из родителей должен иметь гетерозиготный генотип (Аа), а другой — рецессивный (аа). - У родителей 1 и 2: один из них (пусть 1) имеет генотип Аа (гетерозиготен), а второй (2) — аа (гомозиготен). 3. **Скрещивание**: - Скрещиваем их: aa (2) × Aa (1). - При таком скрещивании получаем потомство: 50% — Аа (с признаком), 50% — аа (без признака). 4. **Почему твой ответ неправильный**: Ты указал "1%", возможно, из-за неверного понимания механики наследования или неправильно интерпретировал генотипы. На самом деле, если один родитель гетерозиготен, вероятность наследования рецессивного признака будет 50%, как было показано в примере. Надеюсь, теперь тебе стало более понятно, как решать такие задачи. Если что-то осталось непонятным — обязательно спрашивай! Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк, чтобы я знал, насколько полезен мой ответ!