Приведите уравнение реакции сложноэфирной конденсации этаналя. 13 Приведите уравнение реакции хлорирования ацетона в кислой среде. 14 Приведите уравнение реакции гидролиза…
Приведите уравнение реакции сложноэфирной конденсации этаналя. 13 Приведите уравнение реакции хлорирования ацетона в кислой среде. 14 Приведите уравнение реакции гидролиза 2,2-дихлорпропана. 15 Приведите уравнение реакции окисления пропанола-2 оксидом меди (II). 16 Приведите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с гидроксидом железа (III). 17 Приведите уравнение реакции получения ангидрида уксусной кислоты. Укажите условия ее протекания. 18 Приведите уравнение реакции взаимодействия бензойной кислоты с гидроксидом натрия. 19 Приведите схему реакции окисления толуола. 20 Приведите уравнение реакции щелочного гидролиза этилпропионата. 21 Изобразите структурную формулу ацетамида: 22 Приведите уравнение реакции получения хлорангидрида уксусной кислоты. 23 Приведите уравнение реакции окисления этилбензола перманганатом калия в щелочной среде. Расставьте коэффициенты методом полуреакций. Укажите окислитель и восстановитель.
Вот уравнения и схемы реакций, о которых вы спрашиваете:
Сложноэфирная конденсация этаналя (ацетальдегида): \[ 2 \, \text{CH}_3\text{CHO} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4\text{O}_2 + \text{H}_2\text{O} \] (реакция проходит с образованием сложного эфира и воды)
Хлорирование ацетона в кислой среде: \[ \text{CH}_3\text{COCH}_3 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{\text{HCl}} \text{CH}_3\text{C(Cl)OCH}_3 + \text{HCl} \]
Гидролиз 2,2-дихлорпропана: \[ \text{(CH}_3)_2\text{CCl}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{(CH}_3)_2\text{C(OH)}_2 + 2\text{HCl} \]
Окисление пропанола-2 оксидом меди (II): \[ \text{CH}_3\text{CHOHCH}_3 + \text{CuO} \rightarrow \text{CH}_3\text{COCH}_3 + \text{Cu} + \text{H}_2\text{O} \]
Взаимодействие уксусной кислоты с гидроксидом железа (III): \[ \text{Fe(OH)}_3 + 3 \, \text{CH}_3\text{COOH} \rightarrow \text{Fe(CH}_3\text{COO)}_3 + 3 \, \text{H}_2\text{O} \]
Получение ангидрида уксусной кислоты (условия: нагревание уксусной кислоты): \[ 2 \, \text{CH}_3\text{COOH} \xrightarrow{\Delta} \text{CH}_3\text{COOC(=O)CH}_3 + \text{H}_2\text{O} \]
Взаимодействие бензойной кислоты с гидроксидом натрия: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{COOH} + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{COONa} + \text{H}_2\text{O} \]
Схема реакции окисления толуола: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_3 + \text{O}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{CHO} + \text{H}_2\text{O} \]
Щелочной гидролиз этилпропионата: \[ \text{C}_2\text{H}_5\text{COOCH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3 + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{COONa} + \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} \]
Структурная формула ацетамида: \[ \text{CH}_3\text{CONH}_2 \]
Получение хлорангидрида уксусной кислоты: \[ \text{CH}_3\text{COOH} + \text{SOCl}_2 \rightarrow \text{CH}_3\text{COCl} + \text{SO}_2 + \text{HCl} \]
Окисление этилбензола перманганатом калия в щелочной среде: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_2\text{CH}_3 + 2 \text{KMnO}_4 + 3 \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{C(=O)O} + 2 \text{MnO}_2 + 3 \text{NaOH} + 2 \text{H}_2\text{O} \] Окислитель: KMnO4; Восстановитель: Этилбензол.
Если нужны дополнительные уточнения или пояснения, дайте знать!
