Наследование, сцепленное с полом 53 74. У человека гены мышечной дистрофии Дюшена и полной цветовой слепоты (протанопия) наследуются сцепленно с полом, рецессивно, кроссинговер практически не наблюдается. Здоровая женщина с нормальным зрением (отец страдал мышечной дистрофией, а мать протанопией) вышла замуж за мужчину, страдающего обоими заболеваниями. Какой прогноз рождения здоровых детей в этом браке? (75. У человека в Y-хромосоме локализован ген (Р), определяющий развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки у мужчины, имеющего этот признак, женатого на здоровой женщине. (76. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие эмали на зубах) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В браке здоровой женщины и мужчины, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией, рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым. 77) Одна из форм гемералопии (куриная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромо- сомой признак. У здоровых родителей рождается сын с гемералопией. Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей и сыновей. 78. Ген гипертрихоза (избыточный рост волос на несвойственных этому участках кожи) сцеплен с Y-хро- мосомой, а ген ихтиоза (нарушение ороговения верхнего слоя кожи, проявляющееся образованием чешуек, напоминающих чешую рыбы) сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать здорова по двум признакам, а мужчина - обладатель гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения здоровых детей. женшины родились сын-гемофилик

Данная задача связана с наследованием, сцепленным с полом. Для каждого из случаев, описанных в задаче, мы должны использовать знания о передаче генов, связанных с полом, чтобы рассчитать вероятность рождения здоровых детей. 1. **Мышечная дистрофия Дюшена и полная цветовая слепота:** - У человека гены мышечной дистрофии Дюшена и цветовой слепоты наследуются сцепленно с полом. Оба эти гена рецессивны и кроссинговер практически не наблюдается, поэтому условия задачи учитывают это и предполагают их полное сцепление с полом. - Здоровая женщина (XNXn), где XN - нормальный ген, Xn - ген цветовой слепоты, выходит замуж за мужчину (XnY), страдающего обоими заболеваниями. - В данном браке все дочери будут носить ген цветовой слепоты (XnXN), а все сыновья будут страдать от мышечной дистрофии Дюшена (XnY). Таким образом, все дети будут носителями хотя бы одного рецессивного гена. В этом браке не будет здоровых детей. 2. **Ангидрозная эктодермальная дисплазия:** - Этот признак передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина (XhY) страдает от ангидрозной эктодермальной дисплазии, а женщина является носителем (XHXh). - В данном случае, считаем вероятность рождения следующего ребенка здоровым. - Поскольку у родителей уже есть дочь с признаком (XhXH) и сын без признака (XhY), вероятность рождения следующего ребенка с признаком ангидрозной эктодермальной дисплазии будет 50%, так как это зависит от того, какая хромосома Х будет передана от матери. 3. **Гемералопия и гемофилия:** - Гемералопия, как и гемофилия, наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. У здоровых родителей родился сын с гемералопией. - Так как у матери был сын-гемофилик, значит ее гены должны быть XHXh. У отца, который здоров, Y составляющая. Таким образом, вероятность рождения здоровых детей (с учетом появления гемофилии у первого сына) будет 25% на дочь (XHXH), 25% на сына (XHY) и 50% на дочь-гемофилика (XHXh).