Получить ответ

Чтобы подтвердить диагноз "синдром Патау" у ребёнка, используют анализ кариотипа, который выполняется через хромосомное тестирование периферической крови. Это надежный метод диагностики генетических аномалий, таких как трисомия 13, которая вызывает синдром Патау. ***Правильный ответ: кариотипирование лімфоцитів периферичної крові.*** Объяснение: 1. **Кариотипирование**: Это процесс изучения количества и структуры хромосом в клетках. Он обычно проводится на образцах крови, поскольку лейкоциты обеспечивают ясный вид хромосом. 2. **Синдром Патау**: Это генетическое нарушение, известное как трисомия 13, когда у человека есть дополнительная копия хромосомы 13. Это вызывает серьезные физические и умственные аномалии. Таким образом, кариотипирование является стандартным методом диагностики для подтверждения трисомий, таких как синдром Патау.