Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как аутосомно-доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с анамалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не стадает миоплегией.

Миоплегия передается по наследству как аутосомно-доминантный признак, что означает, что если родитель имеет хотя бы одну доминантную аллель, то риск передачи признака его потомству увеличивается. Отцу, который является гетерозиготным, можно обозначить генотип как Aa, где A - доминантная аллель, а a - рецессивная аллель. Так как мать не страдает миоплегией, ее генотип можно обозначить как aa. Таким образом, вероятность передачи доминантной аллели от отца к ребенку равна 1/2, а вероятность передачи рецессивной аллели от матери к ребенку также равна 1/2. Поэтому вероятность рождения ребенка с миоплегией в данной семье будет следующей: 1/2 (вероятность передачи доминантной аллели от отца) * 1/2 (вероятность передачи рецессивной аллели от матери) = 1/4 Таким образом, вероятность рождения ребенка с миоплегией в данной семье составляет 1/4 или 25%.