По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Привет! Отличная задача для подготовки. Давай разберемся, почему твой ответ "0" неправильный, а правильный — "50". По условию, у родителей без признака родился ребенок с признаком. Это говорит о том, что признак, отмеченный черным, рецессивный, поскольку его проявляют только гомозиготы по рецессивному аллелю. Значит, один из родителей гетерозиготен, а другой — гомозиготен доминантный или рецессивный. Согласно решению, у родителя 1 генотип АА (доминантный, без признака) или Аа (гетерозигота), у второго — аа (рецессивный). То есть, то, что ребенок с признаком есть — это означает, что он получил рецессивный аллель от обоих родителей. Чтобы понять вероятность рождения ребенка с признаком, мы смотрим на комбинацию генотипов. Если один родитель — АА, а другой — аа, то все дети будут Аа (гетерозиготы, без признака). А если один из родителей — Аа, то вероятность получения ребенка с признаком (аа) составит 50%. Итак, из-за условий задачи выясняется, что шанс — 50%. Твой ответ — 0%, а правильный — 50%. Понимаешь, почему так? Поставь лайк или дизлайк, как думаешь!