По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Привет! Давай разберем твою задачу и твой ответ. Ты указал "0%", а правильный ответ — 50%. Почему так получилось? В условии говорится, что у родителей без признака (обозначенного черным), у одного из них есть гетерозиготный генотип, а у другого — тоже без признака, значит у обоих родители: один — АА (гомозигота доминантная), а другой — аа (рецессивный). Но вариант, что у родителей оба Аа и аа, скорее всего, не подходит, потому что у родителей без признака — это, скорее всего, Аа и Аа (если вдруг было бы по-другому). Однако в решении, по условию, один из родителей — гетерозиготен, а другой — без признака (то есть аа). Тогда для родителей: Аа и аа. Когда мы скрещиваем: Аа х аа, — получается: - 50% Аа (имеют признак) - 50% аа (без признака) Значит, вероятность рождения ребенка с признаком при таком скрещивании — 50%. Именно так и получается в решении. Ты же ответил 0%, потому что, наверное, решил, что признак не передается, или не учел гетерозиготу у одного из родителей. Важно научиться распознавать, что при скрещивании Аа и аа вероятность получить ребенка с признаком — 50%. Если есть желание, попробуй еще раз подумать и ответить, потому что такой вопрос — частая ловушка для тех, кто не очень хорошо разбирается в генетике. Поставь лайк или дизлайк, чтобы я знал, понравился ли тебе мой разбор!