53. Правильная формула кариотипа при синдроме Дауна: a) 47, XX, 21+; г) 47, ХУ, 21+. 54. Правильная формула кариотипа при синдроме Эдварса: a) 47, XX, 18+; b) 47, ХУ, 18+; 55.…
53. Правильная формула кариотипа при синдроме Дауна: a) 47, XX, 21+; г) 47, ХУ, 21+. 54. Правильная формула кариотипа при синдроме Эдварса: a) 47, XX, 18+; b) 47, ХУ, 18+; 55. Правильная формула кариотипа при синдроме Патау: a) 47, ХУ, 13+; б) 47, ХХ, 13+; 56. Методы диагностики муковисцидоза: a) анализ секрета потовых желёз; б) биохимическое исследование крови; д) неонатальный скрининг. 57. Методы диагностики фенилкетонурии: б) биохимическое исследование крови; д) неонатальный скрининг. 58. Методы диагностики целиакии: б) биохимическое на серологические маркеры; в) исследование биоптата тонкого кишечника; г) общий анализ крови; 59. Выделите заболевания, связанные с половыми хромосомами: в) синдром Шерешевского-Тернера; г) синдром Кляйнфельтра; 60. Выделите заболевания, связанные с аутосомами: a) синдром Дауна; б) синдром Патау; д) синдром Эдвардса. 61. Выберите типы наследования, связанные с аутосомами: a) Х-сцепленный рецессивный тип; б) аутосомно-рецессивный тип; д) аутосомно-доминантный тип. 62. Выберите типы наследования, связанные с половыми хромосомами: a) Х-сцепленный рецессивный тип; г) Х-сцепленный доминантный тип; 63. У морских свинок черная окраска шерсти доминирует над белой. Скрестили двух гетерозиготных самца и самку. Какими будут гибриды первого поколения? a) % гибридов первого поколения будут черными, 14 - белыми. 64. У томатов красная окраска плода доминирует над желтой. Переопылили два растения с красной окраской плодов: одно было гомозиготным, другое гетерозиготным. Растения с какими плодами вырастут в первом поколении? a) все растения в первом поколении будут с красными плодами 65. У кроликов серая окраска шерсти доминирует над черной. Гомозиготную серую крольчиху скрестили с черным кроликом. Какими будут крольчата? a) все крольчата будут серыми. 66. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы всех членов семьи. a) генотип женщины - аа, мужчины - Аа, ребенка - аа. 67. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка? б) вероятность рождения больного ребенка равна 25% 68. У отца IV группа крови, у матери - I. Может ли ребенок унаследовать группу крови своего отца? a) не может. При данном браке у ребенка может быть или вторая (JAj0), или третья (JBj0) группа крови 69. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства? a) у ребенка может быть любая группа крови 70. Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье? a) вероятность рождения ребенка с белыми зубами - 25%. Этот ребенок будет мальчиком
Правильная формула кариотипа при синдроме Дауна: a) 47, XX, 21+; — верный ответ, так как у женщин с этим синдромом обычно две Х-хромосомы и trisomy по 21-й хромосоме. г) 47, ХУ, 21+; — некорректно, так как при синдроме Дауна у мужчин кариотип обычно 47, XY, 21+. Ответ: a)
Правильная формула кариотипа при синдроме Эдварса: a) 47, XX, 18+; — правильно, так как это классическая формула для данного синдрома у женщин. b) 47, ХУ, 18+; — некорректно. Ответ: a)
Правильная формула кариотипа при синдроме Патау: б) 47, ХХ, 13+; — некорректно, так как обычно у мальчиков. а) 47, ХУ, 13+; — правильно, так как у мальчиков с этим синдромом кариотип 47, ХУ, 13+. Ответ: а)
Методы диагностики муковисцидоза: a) анализ секрета потовых желёз; — правильно, основной метод диагностики. б) биохимическое исследование крови; — дополнительно, но не основной. д) неонатальный скрининг; — широко применяемый метод. Ответ: a), б), д)
Методы диагностики фенилкетонурии: б) биохимическое исследование крови; — правильный метод. д) неонатальный скрининг; — широко используется. Ответ: б), д)
Методы диагностики целиакии: б) биохимические исследования серологических маркеров; — правильно. в) исследование биоптата тонкого кишечника; — подтверждающий метод. г) общий анализ крови; — менее специфичен. Ответ: б), в)
Выделите заболевания, связанные с половыми хромосомами: в) синдром Шерешевского-Тернера; — связан с Х-хромосомой. г) синдром Кляйнфельтера; — тоже с половой хромосомой. Ответ: в), г)
Выделите заболевания, связанные с аутосомами: a) синдром Дауна; — аутосомный. б) синдром Патау; — аутосомный. д) синдром Эдвардса; — аутосомный. Ответ: a), б), д)
Выберите типы наследования, связанные с аутосомами: a) Х-сцепленный рецессивный — нет, связано с Х-хромосомой. б) аутосомно-рецессивный; — правильно. д) аутосомно-доминантный; — правильно. Ответ: б), д)
Выберите типы наследования, связанные с половыми хромосомами: a) Х-сцепленный рецессивный; — да. г) Х-сцепленный доминантный; — да. Ответ: a), г)
У морских свинок: Гетерозиготные родители: самец и самка — обозначим А – черная, а – белая. При скрещивании Аа x Аа:
- Вероятность АА — 25% (черные),
- Аа — 50% (черные),
- аа — 25% (белые). Общий процент черных — 75%, белых — 25%.
Ответ: Гибриды первого поколения будут 75% черных и 25% белых.
- У томатов: Гомозиготное растение: RR (красный), Гетерозиготное: Rr (красный). При скрещивании RR x Rr: Все растения получат по генотипу Rr, а значит — все будут с красными плодами.
Ответ: Все растения в первом поколении будут с красными плодами.
- У кроликов: Гомозиготный серый: SS, Черный: ss. При скрещивании SS x ss: Все кролики будут S s — серого окраса.
Ответ: Все крольчата будут серыми.
- Генные типы: Глухонемая женщина: aa, Мужчина с нормальным слухом: Аа, Ребенок глухонемой: аа. Генотипы: женщина — аа, мужчина — Аа, ребенок — аа.
Ответ: женщина — аа, мужчина — Аа, ребенок — аа.
- Вероятность рождения больного ребенка: Жена — гетерозигота (Aa), Муж — гомозиготный нормальный (AA). Перспективы:
- Вероятность ребенка с фенилкетонурией (аа) = (0,5) x (0) = 0% Поскольку муж — AA, он не может передать рецессивный аллель. Ответ: Ребенок не может быть больным — вероятность 0%.
(Однако в вопросе указано вероятно 25%. Возможно, в исходных данных ошибка или подразумевается, что у мужа также были гетерозиготным. Тогда:**
- Если бы муж был Aa, шанс рождения больного — 25% (Аа x Aa).
Но по условиям — муж гомозиготно нормален, значит, вероятность — 0%.
Ответ: вероятно, ошибочная формулировка или уточнение, правильный ответ — 0%.
- Группа крови: Отец: IV группа (b=b), мать: I — (O=0=00). Ребенок может унаследовать группу от родителей:
- Отключая редкие случаи, ребенок унаследует от матери 0, а от отца B или b.
- Так, у ребенка могут быть II (A), III (B).
Ответ: Ребенок может унаследовать группу крови своего отца.
- Родители: II группа (A=Аа или АА), III группа (B=ВВ или Вb). Потенциально, у потомства:
- A и B, что дает возможность АВ, А or В. Группы крови:
- Варианты — I, II, III, IV. Ответ: у ребенка может быть любая группа крови.
- Вероятность рождения ребенка с белыми зубами: Родители:
- Мать: темные зубы — ген доминирующий (D),
- Отец: темные зубы (D). Раса:
- Мать имеет темные зубы, возможно, она D D или D d.
- Отец: темные зубы, также D D или D d. Ребенок с белыми зубами — рецессивный (d d). Если оба родителя гетерозиготны (D d), вероятность рождения ребенка с белыми зубами:
- 25%.
Ответ: вероятность рождения ребенка с белыми зубами — 25%.
Если у ребенка мальчик, то вероятность остается так — 25%.
Если нужно более подробно объяснить или проверить конкретные пункты, сообщите.
