Ипертония аутосомно, гипертрихоз голандрически наследуются. Женщина больна гипертонией, мужчина и гипертонией и гипертрихозом. У них родились две дочери: без гипертонии и с гипертонией Гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину без гипертони, но с гипертрихозом. Составить схемы скрещиваний и вопрос: возможно ли рождение во втором браке сына без указанных заболеваний

Давайте разберем задачу по частям и составим генетическую схему. **Условие задачи:** - Гипертония — аутосомно-доминантное заболевание. - Гипертрихоз — унаследовано гетерозиготно, предполагаемая доминантная наследственность. - У женщины: больна гипертонией, гипертрихоз не указан. - У мужчины: больны гипертонией и гипертрихозом. - У них родились двое детей-дочерей: одна без гипертонии, другая с гипертонией. - Гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину без гипертонии, но с гипертрихозом. - Нужно определить, возможно ли, что во втором браке есть сын без этих заболеваний. --- ### 1. Генетическая схема гипертонии Гипертония — аутосомно-доминантное заболевание. Обозначим: - Г: аллель гипертонии (доминантный) - г: аллель отсутствия гипертонии (рецессивный) --- #### Женщина (Болела гипертонией) - Она больна гипертонией, значит она — носитель Г (возможно, Гг или ГГ). - По условию, её дети: одна с гипертонией (гетерозиготная), другая без гипертонии. Из этого следует: - женщина — гетерозигота (Гг), так как у нее есть ребенок без гипертонии (гг). --- #### Мужчина (Больной гипертонией и гипертрихозом) - Он болен гипертонией (Гг или ГГ) - Болен гипертрихозом — предположим, что гипертрихоз тоже — доминантное заболевание. Обозначим: - Т: аллель гипертрихоза - т: его отсутствие Болен гипертрихоз — он должен иметь Т (гетерозиготу Тт или гомозиготу ТТ). --- ### 2. Наследование гипертрихоза - Мужчина болен гипертрихозом — предполагается доминантное наследование (Т — доминантный). --- ### 3. Решение задачи Общие выводы: - Женщина: Гг (гипертония), в гипертрихозе — не указано, значит, предположим, что у нее ее нет (т.е. т). - Мужчина: Гг или ГГ (гипертония), гипертрихоз — Тт или ТТ. --- ### 4. Родители и их генотипы Итак, | Генотип женщины | Гипертония | Гипертрихоз | |----------------|-----------|-------------| | Гг | да | нет (предположим) | Мужчина: | Генотип мужчины | Гипертония | Гипертрихоз | |------------------|------------|--------------| | Гг или ГГ | да | да | | Тт или ТТ | — | да | --- ### 5. Распределение генотипов и фенотипов детей #### Рождение двух дочерей - Одна без гипертонии (гг). - Одна с гипертонией (Гг). Это показывает, что женщина — Гг, а мужчина — Гг. Фенотипы: | Женщина (Гг, тт) | Мужчина (Гг, Тт) | Должны получить: - Гг + Гг: дети — 25% ГГ, 50% Гг, 25% гг - Гг + Ггл+ — 25% ГГ, 50% Гг, 25% гг. На основе этого, вероятные генотипы детей: - Гг — с гипертензией (доминантное проявление) - гг — без гипертензии. --- ### 6. Гипертрихоз Мужчина — гипертрихоз, но гипертрихоз демонстрирует знак Т (доминирование). Дети получают по Менделю вероятность: - ТТ, Тт — гипертрихоз есть. - тт — его нет. Дочь-гетерозигота по гипертрихозу (Тт) вышла замуж за мужчину без гипертрихоза (тт). Рассмотрим возможные вариации: Мать (Тt) + Отцовский (тт): - 50% Тт (гипертрихоз) - 50% тт (отсутствие гипертрихоза) --- ### 7. Вопрос: возможно ли в будущем появление сына без заболеваний? Отвечая на вопрос: > Возможно ли, чтобы во втором браке родился сын без гипертонии и гипертрихоза? Да, при условии, что родители передадут рецессивные аллели: - От матери (Гг) и отца (Гг или ГГ): есть шанс родить сына с генотипом гг — без гипертонии. - Аналогично по гипертрихозу: если мать — Тt, а отец — тт, то есть вероятность получить тт (без гипертрихоза). --- ### **Итог:** Да, вероятность рождения сына без гипертонии и гипертрихоза существует, если оба родителя передадут рецессивные аллели по этим признакам (гг и тт). --- Если нужно, могу подготовить схему наследования — схема Пиннэра или классическая, — чтобы лучше понять вероятности.