ипертония аутосомно, гипертрихоз голандрически наследуются. Женщина больна гипертонией, мужчина и гипертонией и гипертрихозом. У них родились две дочери: без гипертонии и с…
Ипертония аутосомно, гипертрихоз голандрически наследуются. Женщина больна гипертонией, мужчина и гипертонией и гипертрихозом. У них родились две дочери: без гипертонии и с гипертонией Гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину без гипертони, но с гипертрихозом. Составить схемы скрещиваний и вопрос: возможно ли рождение во втором браке сына без указанных заболеваний
Давайте разберем задачу по частям и составим генетическую схему.
Условие задачи:
- Гипертония — аутосомно-доминантное заболевание.
- Гипертрихоз — унаследовано гетерозиготно, предполагаемая доминантная наследственность.
- У женщины: больна гипертонией, гипертрихоз не указан.
- У мужчины: больны гипертонией и гипертрихозом.
- У них родились двое детей-дочерей: одна без гипертонии, другая с гипертонией.
- Гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину без гипертонии, но с гипертрихозом.
- Нужно определить, возможно ли, что во втором браке есть сын без этих заболеваний.
1. Генетическая схема гипертонии
Гипертония — аутосомно-доминантное заболевание.
Обозначим:
- Г: аллель гипертонии (доминантный)
- г: аллель отсутствия гипертонии (рецессивный)
Женщина (Болела гипертонией)
- Она больна гипертонией, значит она — носитель Г (возможно, Гг или ГГ).
- По условию, её дети: одна с гипертонией (гетерозиготная), другая без гипертонии.
Из этого следует:
- женщина — гетерозигота (Гг), так как у нее есть ребенок без гипертонии (гг).
Мужчина (Больной гипертонией и гипертрихозом)
- Он болен гипертонией (Гг или ГГ)
- Болен гипертрихозом — предположим, что гипертрихоз тоже — доминантное заболевание.
Обозначим:
- Т: аллель гипертрихоза
- т: его отсутствие
Болен гипертрихоз — он должен иметь Т (гетерозиготу Тт или гомозиготу ТТ).
2. Наследование гипертрихоза
- Мужчина болен гипертрихозом — предполагается доминантное наследование (Т — доминантный).
3. Решение задачи
Общие выводы:
Женщина: Гг (гипертония), в гипертрихозе — не указано, значит, предположим, что у нее ее нет (т.е. т).
Мужчина: Гг или ГГ (гипертония), гипертрихоз — Тт или ТТ.
4. Родители и их генотипы
Итак,
| Генотип женщины | Гипертония | Гипертрихоз |
|---|---|---|
| Гг | да | нет (предположим) |
Мужчина:
| Генотип мужчины | Гипертония | Гипертрихоз |
|---|---|---|
| Гг или ГГ | да | да |
| Тт или ТТ | — | да |
5. Распределение генотипов и фенотипов детей
Рождение двух дочерей
- Одна без гипертонии (гг).
- Одна с гипертонией (Гг).
Это показывает, что женщина — Гг, а мужчина — Гг.
Фенотипы:
| Женщина (Гг, тт) | Мужчина (Гг, Тт) | Должны получить:
Гг + Гг: дети — 25% ГГ, 50% Гг, 25% гг
Гг + Ггл+ — 25% ГГ, 50% Гг, 25% гг.
На основе этого, вероятные генотипы детей:
Гг — с гипертензией (доминантное проявление)
гг — без гипертензии.
6. Гипертрихоз
Мужчина — гипертрихоз, но гипертрихоз демонстрирует знак Т (доминирование).
Дети получают по Менделю вероятность:
- ТТ, Тт — гипертрихоз есть.
- тт — его нет.
Дочь-гетерозигота по гипертрихозу (Тт) вышла замуж за мужчину без гипертрихоза (тт).
Рассмотрим возможные вариации:
Мать (Тt) + Отцовский (тт):
- 50% Тт (гипертрихоз)
- 50% тт (отсутствие гипертрихоза)
7. Вопрос: возможно ли в будущем появление сына без заболеваний?
Отвечая на вопрос:
Возможно ли, чтобы во втором браке родился сын без гипертонии и гипертрихоза?
Да, при условии, что родители передадут рецессивные аллели:
От матери (Гг) и отца (Гг или ГГ): есть шанс родить сына с генотипом гг — без гипертонии.
Аналогично по гипертрихозу: если мать — Тt, а отец — тт, то есть вероятность получить тт (без гипертрихоза).
Итог:
Да, вероятность рождения сына без гипертонии и гипертрихоза существует, если оба родителя передадут рецессивные аллели по этим признакам (гг и тт).
Если нужно, могу подготовить схему наследования — схема Пиннэра или классическая, — чтобы лучше понять вероятности.
