Классная задача по кариотипированию. Подскажу, как быстро выбрать три верных варианта.
Подсказка
- Кариотипирование изучает число и строение хромосом. Значит, проверяем, какие утверждения напрямую касаются хромосом и пола, а не отдельных генов или внешности.
- Верные варианты должны быть связаны с тем, что можно увидеть или определить именно по кариотипу: хромосомные перестройки, пол по женскому/мужскому набору и конкретные хромосомные синдромы.
Разбор по пунктам
- наличие предковых генов в геноме человека — не относится к кариотипу. Кариотип не говорит о предковых генах.
- наличие хромосомных перестроек — верно. Кариотип может выявлять транслокации, дупликации, инверсии и другие перестройки.
- возможность проявления генных мутаций — не прямо. Кариотип не детектирует точечные геновые мутации; это молекулярная генетика.
- пол человека на стадии эмбриона — верно. По наличию X и/или Y хромосом можно определить пол.
- внешний вид человека — не напрямую. Фенотип может быть вызван не только хромосомами, и кариотип это не показывает.
- синдром Клайнфельтера — верно. Это пример хромосомной аномалии (обычно 47,XXY), обнаруживаемый кариотипом.
Правильный ответ: 2, 4, 6.
Почему твой ответ был неверным
- Ты не дал ответ, и поэтому не указал номера верных пунктов. Чтобы решать такие задачи, смотрим на то, что кариотип измеряет напрямую: число и строение хромосом и sex-определение. Именно эти три пункта подходят.
Задача приняла ясный подход: подобрать три утверждения, касающихся именно хромосомной картины, а не генных мутаций или внешности.
Хочешь, попробуем ещё парочку задачок? Можешь прислать ответ, я его проверю.
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.