Выберите три верных ответа из шести и запишите цифры, под которыми они указаны. Кариотипирование - это метод, позволяющий определить: 1) наличие предковых генов в геноме человека 2) наличие хромосомных перестроек 3) возможность проявления генных мутаций 4) пол человека на стадии эмбриона 5) внешний вид человека 6) синдром Клайнфельтера

Классная задача по кариотипированию. Подскажу, как быстро выбрать три верных варианта. Подсказка - Кариотипирование изучает число и строение хромосом. Значит, проверяем, какие утверждения напрямую касаются хромосом и пола, а не отдельных генов или внешности. - Верные варианты должны быть связаны с тем, что можно увидеть или определить именно по кариотипу: хромосомные перестройки, пол по женскому/мужскому набору и конкретные хромосомные синдромы. Разбор по пунктам - 1) наличие предковых генов в геноме человека — не относится к кариотипу. Кариотип не говорит о предковых генах. - 2) наличие хромосомных перестроек — верно. Кариотип может выявлять транслокации, дупликации, инверсии и другие перестройки. - 3) возможность проявления генных мутаций — не прямо. Кариотип не детектирует точечные геновые мутации; это молекулярная генетика. - 4) пол человека на стадии эмбриона — верно. По наличию X и/или Y хромосом можно определить пол. - 5) внешний вид человека — не напрямую. Фенотип может быть вызван не только хромосомами, и кариотип это не показывает. - 6) синдром Клайнфельтера — верно. Это пример хромосомной аномалии (обычно 47,XXY), обнаруживаемый кариотипом. Правильный ответ: 2, 4, 6. Почему твой ответ был неверным - Ты не дал ответ, и поэтому не указал номера верных пунктов. Чтобы решать такие задачи, смотрим на то, что кариотип измеряет напрямую: число и строение хромосом и sex-определение. Именно эти три пункта подходят. Задача приняла ясный подход: подобрать три утверждения, касающихся именно хромосомной картины, а не генных мутаций или внешности. Хочешь, попробуем ещё парочку задачок? Можешь прислать ответ, я его проверю. Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.