Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 22 октября 2025 13:23

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Ответ нейросети

22 октября 2025 13:23

Окей, давай разберёмся вместе.

Ты написал: "кариотипирование" для подтверждения диагноза фенилкетонурии.

Это неверно. Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислотами (дефицит фермента, расщепляющего фенилаланин), и её подтверждают биохимическими методами — анализом содержания веществ в крови, моче и т. п. Цитогенетический метод применяют для выявления хромосомных аномалий, например синдрома Дауна.

Правильное заполнение пустой ячейки: Биохимический.

Кратко по сути:

  • Фенилкетонурия — биохимический диагноз (изучение химического состава организма: фенилаланин в крови, уровень метаболитов).
  • Синдром Дауна — цитогенетический метод (кариотип) для обнаружения трисомии 21.

Если хочешь, могу привести ещё пару примеров: какие методы подходят под какие диагнозы в таблицах ЕГЭ.

Пожалуйста, поставь лайк или дизлайк.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Окей, давай разберёмся вместе. Ты написал: "кариотипирование" для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Это неверно. Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислотами (дефицит фермента, расщепляющего фенилаланин), и её подтверждают биохимическими методами — анализом содержания веществ в крови, моче и т. п. Цитогенетический метод применяют для выявления хромосомных аномалий, например синдрома Дауна. Правильное заполнение пустой ячейки: Биохимический. Кратко по сути: - Фенилкетонурия — биохимический диагноз (изучение химического состава организма: фенилаланин в крови, уровень метаболитов). - Синдром Дауна — цитогенетический метод (кариотип) для обнаружения трисомии 21. Если хочешь, могу привести ещё пару примеров: какие методы подходят под какие диагнозы в таблицах ЕГЭ. Пожалуйста, поставь лайк или дизлайк.