По изображённое на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с проявившимся признаком. Наблюдается полное доминирование. В ответе запишите только соответствующее число.

Крутая задача! Давай разберёмся по частям. Сначала небольшая подсказка, а потом полностью разложу решение. Подсказка (скорее ориентир, чтобы не промахнуться): - Если в браке 1 оба родителя не проявляют признак (нет чёрного цвета), но у детей он есть, значит признак рецессивный. - В таком случае каждый из родителей должен быть носителем рецессивного аллеля (генотип Aa), а вероятность рождения ребёнка с признаком по схеме Aa × Aa даёт 25%. Полное решение: - Понимание доминирования: наблюдается полное доминирование, значит выраженный признак появляется только у двоих носителей-рецессивов. - Гены родителей брака 1: оба без признака, значит их genotypes Aa (носители рецессивного аллеля). - Перепишем через схему: Aa × Aa. - Потомки: AA (25%), Aa (50%), aa (25%). - Признак проявляется в фенотипе у носителя aa — то есть у 25% потомков. - Следовательно, вероятность рождения ребёнка с признаком в браке 1 = 25%. Как ты можешь это использовать в дальнейшем: - Всегда смотри, какие родители проявляют признак, а какие нет. - Если оба родителя не имеют признака, а у детей есть признак — признак рецессивный, и нужно считать по Aa × Aa. Ваш ответ: ты написал просто «Ученик не дал ответ на задание» — то есть не дал числового ответа. Это не решение задачи и неверно по сути, потому что требуется конкретное число. Итоговый ответ для задачи: 25. Если хочешь, могу ещё привести короткую памятку по аналогичным заданиям (когда и как определять доминирование, какие генотипы у родителей и как строить таблицу Менделя). Хочешь разобрать ещё пару примеров? Пожалуйста, оцените мою помощь лайком или дизлайком.