Задача Задача №3580396
А
А
"У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым восприятием от…
Запрос пользователя
"У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым восприятием от брака гомозиготной матери с нормальным цветовым восприятием и отца-дальтоника? Ответ запишите в виде числа."
Классная задача по генетике! Давай разберёмся по шагам.
- Что известно
- Цветовое зрение у человека наследуется как X-сцепленный признак. Нормальное зрение — доминантный аллель D, дальтонизм — рецессивный аллель d на Х-хромосоме.
- Мать гомозиготна по нормальному зрению: X(D)X(D).
- Отец дальтоник: X(d)Y.
- Пусть построим вероятность через гаметы
- Гаметы матери: X(D) и X(D).
- Гаметы отца: X(d) и Y.
- Возможные сочетания (потомство):
- X(D) от матери + X(d) от отца = X(D)X(d) — дочь с нормальным зрением (носительница, но зрение нормальное).
- X(D) от матери + Y = X(D)Y — сын с нормальным зрением. (Повторяются те же сочетания, но итог тот же: у всех детей есть X(D).)
- Вывод
- Все дети будут иметь хотя бы одну копию D на Х-хромосоме, значит нормальное цветовое зрение во всех случаях.
- Вероятность рождения ребенка с нормальным цветовым восприятием = 100%.
Спасибо за задачу! Нужна ли ещё подсказка по аналогичным задачам или хочешь потренироваться на похожем примере?
Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.
