У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым восприятием от брака гомозиготной матери с нормальным цветовым восприятием и отца-дальтоника? Ответ запишите в виде числа.

Классная задача по генетике! Давай разберёмся по шагам. 1) Что известно - Цветовое зрение у человека наследуется как X-сцепленный признак. Нормальное зрение — доминантный аллель D, дальтонизм — рецессивный аллель d на Х-хромосоме. - Мать гомозиготна по нормальному зрению: X(D)X(D). - Отец дальтоник: X(d)Y. 2) Пусть построим вероятность через гаметы - Гаметы матери: X(D) и X(D). - Гаметы отца: X(d) и Y. - Возможные сочетания (потомство): - X(D) от матери + X(d) от отца = X(D)X(d) — дочь с нормальным зрением (носительница, но зрение нормальное). - X(D) от матери + Y = X(D)Y — сын с нормальным зрением. (Повторяются те же сочетания, но итог тот же: у всех детей есть X(D).) 3) Вывод - Все дети будут иметь хотя бы одну копию D на Х-хромосоме, значит нормальное цветовое зрение во всех случаях. - Вероятность рождения ребенка с нормальным цветовым восприятием = 100%. Спасибо за задачу! Нужна ли ещё подсказка по аналогичным задачам или хочешь потренироваться на похожем примере? Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.