Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом.…

Вот подробное решение с пошаговым разбором и схемой.

Исходные данные и допущения

• Есть два типа слепоты, каждый определяется рецессивным аллелем: type A — a, type B — b.
• Локусы A и B находятся на разных парах гомологичных хромосом (независимое наследование).
• Для проявления типа слепоты нужен гомозиготный recessive: aa — слепота типа A; bb — слепота типа B.
• Бабушки по материнской и отцовской линиям здоровы (не несут рецессивных генов): генотип бабушек по обоим локусам — AA и BB.
• Дедушки дигомозиготны и страдают разными видами слепоты:
  • один дедушка: aaBB (слепота типа A);
  • другой дедушка: AA bb (слепота типа B). Это означает, что каждый из дедушек гомозиготен по своему локусу и несет только доминантный аллель по другом локусу.

1. Генотипы бабушек и дедушек

• Бабушки:
  • Материнская бабушка: AA BB (фенотип: sighted)
  • Отцовская бабушка: AA BB (фенотип: sighted)
• Дедушки:
  • Дедушка 1: aa BB (слепота типа A)
  • Дедушка 2: AA bb (слепота типа B)

2. Их дети (поклонники: родительские линии) Дети от пары бабушка-дедушка по материнской линии:

• Мать 1 (мать ребёнка) происходит от пары AA BB × aa BB:
  • Генотип ребенка: Aa BB (один A-аллель от бабушки, один a от дедушки; B от обоих родителей — BB)
  • Фенотип: sighted (нет aa и нет bb)

Дети от пары бабушка-дедушка по отцовской линии:

• Отец 1 (отца ребёнка) происходит от пары AA BB × AA bb:
  • Генотип ребенка: AA Bb (оба A-аллеля от бабушки, B-аллель от бабушки и b от дедушки)
  • Фенотип: sighted (нет aa и нет bb)

Итого:

• Мать: Aa BB
• Отец: AA Bb

3. Их дети (внуки): пересечение двух родителей Перекрестим мать Aa BB с отцом AA Bb. Рассмотрим по локусам отдельно, в независимом сочетании:

• Локус A: мать Aa, отец AA
  • Возможные гаметы матери: AB, aB (поскольку B у матери всегда B)
  • Возможные гаметы отца: AB, Ab (поскольку A у отца всегда A)
  • Комбинации:
    • AB × AB → AA BB
    • AB × Ab → AA Bb
    • aB × AB → Aa BB
    • aB × Ab → Aa Bb
• Локус B уже учтен в комбинациях выше; видим, что во всех вариантах присутствуют по крайней мере A-аллели и по крайней мере один B-аллель у каждого потомка.

Результирующие генотипы внуков (4 равновероятных комбинации):

1. AA BB
2. AA Bb
3. Aa BB
4. Aa Bb

Фенотипы внуков:

• Для слепоты типа A нужен aa: ни в одном из 4 вариантов нет aa → слепота типа A не проявится.
• Для слепоты типа B нужен bb: ни в одном варианте нет bb (все имеют хотя бы один доминантный B) → слепота типа B не проявится.

Итого по всем внукам:

• Ни один внук не будет слепым ни типа A, ни типа B.
• Вероятность рождения слепого внука или слепой внучки равна 0.
• Вероятность рождения слепой внучки (то есть именно женского пола и слепоты) также 0, так как вероятность любой слепоты нулевая.

Краткая схема решения (для схематической записи)

• Гены: A/a (слепота типа A), B/b (слепота типа B), локусы независимы.
• Бабушки: AA BB; Бабушка2: AA BB.
• Дедушки: aa BB (слепота типа A) и AA bb (слепота типа B).
• Их дети:
  • Мать: Aa BB
  • Отец: AA Bb
• Их дети (внуки): пересечение Aa BB × AA Bb → генотипы: AA BB, AA Bb, Aa BB, Aa Bb.
• Фенотипы: все нормальные зрение; ни один не aa и не bb.
• Вероятность слепоты у внуков = 0. Вероятность слепой внучки = 0.

Примечания

• В этом решении мы придерживались трактовки: оба дедушки гомозиготны по своим локусам и имеют разные виды слепоты (aaBB и AA bb), бабушки — носители доминантных аллелей (AA BB). Это обеспечивает нулевую вероятность появления aa или bb у потомков в заданной паре родителей, а значит и нулевую вероятность слепоты у внуков.
• Если трактовка "дигомозиготны" была бы иной (например, дедушки имели другие сочетания генотипов), ответ мог бы измениться. Здесь же задача решена согласно приведённым условиям.

Если хочешь, могу привести это же решение в виде таблицы или компактной Punnett-решётки для наглядности.