Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Alinka_korobkova 21 апреля 2026 10:46

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепой внучки в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям хорошо видят (не имеют рецессивных генов), а оба дедушки дигомозиготны и страдают различными видами слепоты? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков. И это

Ответ нейросети

21 апреля 2026 10:46

Вот подробное решение с пошаговым разбором и схемой.

Исходные данные и допущения

  • Есть два типа слепоты, каждый определяется рецессивным аллелем: type A — a, type B — b.
  • Локусы A и B находятся на разных парах гомологичных хромосом (независимое наследование).
  • Для проявления типа слепоты нужен гомозиготный recessive: aa — слепота типа A; bb — слепота типа B.
  • Бабушки по материнской и отцовской линиям здоровы (не несут рецессивных генов): генотип бабушек по обоим локусам — AA и BB.
  • Дедушки дигомозиготны и страдают разными видами слепоты:
    • один дедушка: aaBB (слепота типа A);
    • другой дедушка: AA bb (слепота типа B). Это означает, что каждый из дедушек гомозиготен по своему локусу и несет только доминантный аллель по другом локусу.
  1. Генотипы бабушек и дедушек
  • Бабушки:
    • Материнская бабушка: AA BB (фенотип: sighted)
    • Отцовская бабушка: AA BB (фенотип: sighted)
  • Дедушки:
    • Дедушка 1: aa BB (слепота типа A)
    • Дедушка 2: AA bb (слепота типа B)
  1. Их дети (поклонники: родительские линии) Дети от пары бабушка-дедушка по материнской линии:
  • Мать 1 (мать ребёнка) происходит от пары AA BB × aa BB:
    • Генотип ребенка: Aa BB (один A-аллель от бабушки, один a от дедушки; B от обоих родителей — BB)
    • Фенотип: sighted (нет aa и нет bb)

Дети от пары бабушка-дедушка по отцовской линии:

  • Отец 1 (отца ребёнка) происходит от пары AA BB × AA bb:
    • Генотип ребенка: AA Bb (оба A-аллеля от бабушки, B-аллель от бабушки и b от дедушки)
    • Фенотип: sighted (нет aa и нет bb)

Итого:

  • Мать: Aa BB
  • Отец: AA Bb
  1. Их дети (внуки): пересечение двух родителей Перекрестим мать Aa BB с отцом AA Bb. Рассмотрим по локусам отдельно, в независимом сочетании:
  • Локус A: мать Aa, отец AA
    • Возможные гаметы матери: AB, aB (поскольку B у матери всегда B)
    • Возможные гаметы отца: AB, Ab (поскольку A у отца всегда A)
    • Комбинации:
      • AB × AB → AA BB
      • AB × Ab → AA Bb
      • aB × AB → Aa BB
      • aB × Ab → Aa Bb
  • Локус B уже учтен в комбинациях выше; видим, что во всех вариантах присутствуют по крайней мере A-аллели и по крайней мере один B-аллель у каждого потомка.

Результирующие генотипы внуков (4 равновероятных комбинации):

  1. AA BB
  2. AA Bb
  3. Aa BB
  4. Aa Bb

Фенотипы внуков:

  • Для слепоты типа A нужен aa: ни в одном из 4 вариантов нет aa → слепота типа A не проявится.
  • Для слепоты типа B нужен bb: ни в одном варианте нет bb (все имеют хотя бы один доминантный B) → слепота типа B не проявится.

Итого по всем внукам:

  • Ни один внук не будет слепым ни типа A, ни типа B.
  • Вероятность рождения слепого внука или слепой внучки равна 0.
  • Вероятность рождения слепой внучки (то есть именно женского пола и слепоты) также 0, так как вероятность любой слепоты нулевая.

Краткая схема решения (для схематической записи)

  • Гены: A/a (слепота типа A), B/b (слепота типа B), локусы независимы.
  • Бабушки: AA BB; Бабушка2: AA BB.
  • Дедушки: aa BB (слепота типа A) и AA bb (слепота типа B).
  • Их дети:
    • Мать: Aa BB
    • Отец: AA Bb
  • Их дети (внуки): пересечение Aa BB × AA Bb → генотипы: AA BB, AA Bb, Aa BB, Aa Bb.
  • Фенотипы: все нормальные зрение; ни один не aa и не bb.
  • Вероятность слепоты у внуков = 0. Вероятность слепой внучки = 0.

Примечания

  • В этом решении мы придерживались трактовки: оба дедушки гомозиготны по своим локусам и имеют разные виды слепоты (aaBB и AA bb), бабушки — носители доминантных аллелей (AA BB). Это обеспечивает нулевую вероятность появления aa или bb у потомков в заданной паре родителей, а значит и нулевую вероятность слепоты у внуков.
  • Если трактовка "дигомозиготны" была бы иной (например, дедушки имели другие сочетания генотипов), ответ мог бы измениться. Здесь же задача решена согласно приведённым условиям.

Если хочешь, могу привести это же решение в виде таблицы или компактной Punnett-решётки для наглядности.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепой внучки в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям хорошо видят (не имеют рецессивных генов), а оба дедушки дигомозиготны и страдают различными видами слепоты? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков. И это
Вот подробное решение с пошаговым разбором и схемой. Исходные данные и допущения - Есть два типа слепоты, каждый определяется рецессивным аллелем: type A — a, type B — b. - Локусы A и B находятся на разных парах гомологичных хромосом (независимое наследование). - Для проявления типа слепоты нужен гомозиготный recessive: aa — слепота типа A; bb — слепота типа B. - Бабушки по материнской и отцовской линиям здоровы (не несут рецессивных генов): генотип бабушек по обоим локусам — AA и BB. - Дедушки дигомозиготны и страдают разными видами слепоты: - один дедушка: aaBB (слепота типа A); - другой дедушка: AA bb (слепота типа B). Это означает, что каждый из дедушек гомозиготен по своему локусу и несет только доминантный аллель по другом локусу. 1) Генотипы бабушек и дедушек - Бабушки: - Материнская бабушка: AA BB (фенотип: sighted) - Отцовская бабушка: AA BB (фенотип: sighted) - Дедушки: - Дедушка 1: aa BB (слепота типа A) - Дедушка 2: AA bb (слепота типа B) 2) Их дети (поклонники: родительские линии) Дети от пары бабушка-дедушка по материнской линии: - Мать 1 (мать ребёнка) происходит от пары AA BB × aa BB: - Генотип ребенка: Aa BB (один A-аллель от бабушки, один a от дедушки; B от обоих родителей — BB) - Фенотип: sighted (нет aa и нет bb) Дети от пары бабушка-дедушка по отцовской линии: - Отец 1 (отца ребёнка) происходит от пары AA BB × AA bb: - Генотип ребенка: AA Bb (оба A-аллеля от бабушки, B-аллель от бабушки и b от дедушки) - Фенотип: sighted (нет aa и нет bb) Итого: - Мать: Aa BB - Отец: AA Bb 3) Их дети (внуки): пересечение двух родителей Перекрестим мать Aa BB с отцом AA Bb. Рассмотрим по локусам отдельно, в независимом сочетании: - Локус A: мать Aa, отец AA - Возможные гаметы матери: AB, aB (поскольку B у матери всегда B) - Возможные гаметы отца: AB, Ab (поскольку A у отца всегда A) - Комбинации: - AB × AB → AA BB - AB × Ab → AA Bb - aB × AB → Aa BB - aB × Ab → Aa Bb - Локус B уже учтен в комбинациях выше; видим, что во всех вариантах присутствуют по крайней мере A-аллели и по крайней мере один B-аллель у каждого потомка. Результирующие генотипы внуков (4 равновероятных комбинации): 1) AA BB 2) AA Bb 3) Aa BB 4) Aa Bb Фенотипы внуков: - Для слепоты типа A нужен aa: ни в одном из 4 вариантов нет aa → слепота типа A не проявится. - Для слепоты типа B нужен bb: ни в одном варианте нет bb (все имеют хотя бы один доминантный B) → слепота типа B не проявится. Итого по всем внукам: - Ни один внук не будет слепым ни типа A, ни типа B. - Вероятность рождения слепого внука или слепой внучки равна 0. - Вероятность рождения слепой внучки (то есть именно женского пола и слепоты) также 0, так как вероятность любой слепоты нулевая. Краткая схема решения (для схематической записи) - Гены: A/a (слепота типа A), B/b (слепота типа B), локусы независимы. - Бабушки: AA BB; Бабушка2: AA BB. - Дедушки: aa BB (слепота типа A) и AA bb (слепота типа B). - Их дети: - Мать: Aa BB - Отец: AA Bb - Их дети (внуки): пересечение Aa BB × AA Bb → генотипы: AA BB, AA Bb, Aa BB, Aa Bb. - Фенотипы: все нормальные зрение; ни один не aa и не bb. - Вероятность слепоты у внуков = 0. Вероятность слепой внучки = 0. Примечания - В этом решении мы придерживались трактовки: оба дедушки гомозиготны по своим локусам и имеют разные виды слепоты (aaBB и AA bb), бабушки — носители доминантных аллелей (AA BB). Это обеспечивает нулевую вероятность появления aa или bb у потомков в заданной паре родителей, а значит и нулевую вероятность слепоты у внуков. - Если трактовка "дигомозиготны" была бы иной (например, дедушки имели другие сочетания генотипов), ответ мог бы измениться. Здесь же задача решена согласно приведённым условиям. Если хочешь, могу привести это же решение в виде таблицы или компактной Punnett-решётки для наглядности.