Задание №39854 ЕГЭ Биологии

Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой (чаще всего проявляется у мужчин), так как у родителей, не имеющих данного признака, может появиться ребёнок с исследуемым признаком.

Генотипы в третьем поколении у 1, 2, 7, 10:

У 1 генотип ХАХа, так как её ребёнок (3 в четвёртом поколении) может получить Ха хромосому только от матери. Женщина здорова, но является носителем данного заболевания. У мужчины 2 в третьем поколении генотип XAY, так как у него нет данного заболевания.

У мужчины 7 в третьем поколении генотип XaY, он получает Xa хромосому от матери — носительницы заболевания. Так как мать (5 во втором поколении) является носителем данного заболевания, а отец (4 во втором поколении) болен, то возможно образование потомка 10 с генотипом XaXa (одну хромосому, наличие которой может привести к развитию заболевания, девочка получила от отца, одну — от матери).