Подготовим к ЕГЭ за оставшееся времяна нужные баллы.
Пробный период бесплатно

осталось мест 52
Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №70013 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #70013

    №28 по КИМ

    На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.

    Ответ

    Ответ:

    Решение

    Схема решения задачи включает следующие элементы:

    1)

    Р ♀ ХaDХad x ♂ ХаDYA
     

    Нормальный скелет,

    нормальное зрение

     

    Дисхондростеоз,

    нормальное зрение

    G ХaDad
    ХаD, ХAD, YA, Yа
    F1

    Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    XaDXaD – нормальный скелет, нормальное зрение

    XaDXad – нормальный скелет, нормальное зрение

    XADXaD – дисхондростеоз, нормальное зрение

    XADXad – дисхондростеоз, нормальное зрение

    Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    XaDYA – дисхондростеоз, нормальное зрение

    XadYA – дисхондростеоз, дальтонизм

    XaDYa – нормальный скелет, нормальное зрение

    XadYa – нормальный скелет, дальтонизм

    2)

    Р ♀ХADХad x ♂ ХаDYa
     

    Дисхондростеоз,

    нормальное зрение

     

    Нормальный скелет,

    нормальное зрение

    G Хad, XAD, XaD, XAd ХaD, Yа
    F2

    Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    XADXaD – дисхондростеоз, нормальное зрение

    XaDXad – нормальный скелет, нормальное зрение

    XaDXaD – нормальный скелет, нормальное зрение

    XAdXaD – дисхондростеоз, нормальное зрение

    Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    XADYa – дисхондростеоз, нормальное зрение

    XadY– нормальный скелет, дальтонизм

    XaDYa – нормальный скелет, нормальное зрение

    XAdYa – дисхондростеоз, дальтонизм

    3) Во втором браке возможно рождение мальчика с двумя заболеваниями в связи с образованием кроссоверной гаметы XAd, которая была оплодотворена гаметой Ya.

    Забирай скидку на подготовку к ЕГЭ в Новой Школе

    Понятно ли решение?

    Решения от учеников
    0

    Бесплатное занятие с репетитором 1 на 1

    Переходи в тг-бот, выбирай удобное время и записывайся на бесплатный урок

    • Оценим уровень знаний
    • Разберём несколько тем
    • Сформируем план подготовки к ЕГЭ

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме