При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети

Вопрос от Анонимного юзера 08 May 2024 19:04

Помоги

Ответ нейросети

08 May 2024 19:04

Давай разберемся вместе с этой генетической задачей.

Здесь мы имеем дело с наследованием признаков, где прямой разрез глаз (B) - доминантный признак, а косой разрез глаз (b) - рецессивный. Также нормальное состояние мышц (A) - доминантно, а миопатия Дюшенна (a) - рецессивный признак, который локализован в X-хромосоме.

Поскольку миопатия Дюшенна локализована в X-хромосоме, а у женщин две X-хромосомы, для проявления рецессивного признака (миопатия) у женщины обе её X-хромосомы должны содержать рецессивный ген (ха). У мужчины только одна X-хромосома, следовательно, если она содержит ген миопатии (ха), признак проявится.

Итак, если родители фенотипически здоровы, но рожден сын с косым разрезом глаз и миопатией, это означает следующее:

  1. Мать должна быть носительницей гена миопатии (X^AX^a), так как признак проявился у сына.

  2. Отец должен иметь прямой разрез глаз (BB или Bb), но поскольку у сына косой разрез глаз, отец должен быть гетерозиготен (Bb), чтобы передать рецессивный аллель.

Составим генотипы родителей:

Отец: BbA- Мать: X^AX^a (второй аллель на аутосоме может быть как A, так и a, но поскольку в задаче нет данных о состоянии мышц матери, мы не можем точно знать её генотип)

Теперь давай рассчитаем вероятности для детей:

  1. Вероятность рождения ребенка с косым разрезом глаз (bb) составляет 1/2, так как отец гетерозиготен (Bb).

  2. Вероятность рождения ребенка с нормальными мышцами (XA) от матери - 1/2, так как она носительница гена миопатии (XA Xa).

  3. Сын получает X-хромосому от матери, следовательно, вероятность того, что у сына будет миопатия Дюшенна (X^aY), составляет 1/2.

  4. Для дочери необходимо получение X^a от матери (вероятность 1/2) и любая X от отца, но она будет здорова, так как миопатия рецессивна и проявится только при условии X^aX^a.

Итак, расчет вероятности для каждого ребенка иметь оба рецессивных признака (косой разрез глаз и миопатия) будет:

  • Для сыновей: 1/2 (косой разрез глаз) * 1/2 (миопатия) = 1/4.
  • Для дочерей: 1/2 (косой разрез глаз) * 1/2 (носительница миопатии, но не больная) = 1/4.

Но, так как мы рассматриваем только вероятность рождения детей с по одному рецессивному признаку, эта информация поможет родителям понимать риски и передать врачу для более детального совета.

Надеюсь, я помог тебе разобраться с этой задачей! Если что-то непонятно, спрашивай.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15

В приложении удобнее

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом
или фотографиями в приложении на iPhone или Android

Саша — ассистент в телеграмме

помоги
Давай разберемся вместе с этой генетической задачей. Здесь мы имеем дело с наследованием признаков, где прямой разрез глаз (B) - доминантный признак, а косой разрез глаз (b) - рецессивный. Также нормальное состояние мышц (A) - доминантно, а миопатия Дюшенна (a) - рецессивный признак, который локализован в X-хромосоме. Поскольку миопатия Дюшенна локализована в X-хромосоме, а у женщин две X-хромосомы, для проявления рецессивного признака (миопатия) у женщины обе её X-хромосомы должны содержать рецессивный ген (ха). У мужчины только одна X-хромосома, следовательно, если она содержит ген миопатии (ха), признак проявится. Итак, если родители фенотипически здоровы, но рожден сын с косым разрезом глаз и миопатией, это означает следующее: 1. Мать должна быть носительницей гена миопатии (X^AX^a), так как признак проявился у сына. 2. Отец должен иметь прямой разрез глаз (BB или Bb), но поскольку у сына косой разрез глаз, отец должен быть гетерозиготен (Bb), чтобы передать рецессивный аллель. Составим генотипы родителей: Отец: BbA- Мать: X^AX^a (второй аллель на аутосоме может быть как A, так и a, но поскольку в задаче нет данных о состоянии мышц матери, мы не можем точно знать её генотип) Теперь давай рассчитаем вероятности для детей: 1. Вероятность рождения ребенка с косым разрезом глаз (bb) составляет 1/2, так как отец гетерозиготен (Bb). 2. Вероятность рождения ребенка с нормальными мышцами (XA) от матери - 1/2, так как она носительница гена миопатии (XA Xa). 3. Сын получает X-хромосому от матери, следовательно, вероятность того, что у сына будет миопатия Дюшенна (X^aY), составляет 1/2. 4. Для дочери необходимо получение X^a от матери (вероятность 1/2) и любая X от отца, но она будет здорова, так как миопатия рецессивна и проявится только при условии X^aX^a. Итак, расчет вероятности для каждого ребенка иметь оба рецессивных признака (косой разрез глаз и миопатия) будет: - Для сыновей: 1/2 (косой разрез глаз) * 1/2 (миопатия) = 1/4. - Для дочерей: 1/2 (косой разрез глаз) * 1/2 (носительница миопатии, но не больная) = 1/4. Но, так как мы рассматриваем только вероятность рождения детей с по одному рецессивному признаку, эта информация поможет родителям понимать риски и передать врачу для более детального совета. Надеюсь, я помог тебе разобраться с этой задачей! Если что-то непонятно, спрашивай.