Задача 7. B популяции людей галактоземия (наследственное заболевание, характеризующиеся нарушением метаболизма галактозы) наследуется как аутосомно- рецессивный признак и встречается с частотой 1:10000. Рассчитайте частоты доминантных и рецессивных аллелей, частоты возможных генотипов и фенотипов. Определите процент носителей гена галактоземии.

В данной задаче у нас рассматривается наследование галактоземии как аутосомно-рецессивного признака с частотой 1:10000 в популяции людей. Для расчета частот доминантных и рецессивных аллелей, давайте обозначим: - p как частота доминантного аллеля, - q как частота рецессивного аллеля. При этом p + q = 1. Исходя из предоставленной частоты, мы знаем, что q² (частота рецессивных генотипов) равна 1:10000, то есть q² = 0.0001. Из уравнения Hardy-Weinberg (p² + 2pq + q² = 1) мы можем найти p², которое соответствует частоте гомозиготного доминантного генотипа, и 2pq, что отражает частоту гетерозиготного генотипа. Затем, найдя значения p², 2pq, и q², мы сможем определить все частоты генотипов и фенотипов, а также процент носителей гена галактоземии в популяции. Я предлагаю вам рассчитать эти значения, используя известную частоту рецессивного генотипа, чтобы определить частоты доминантных и рецессивных аллелей, а затем подсчитать остальные параметры, основываясь на уравнении Харди-Вайнберга.