У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичных участках Х-хромосомы, а частота кроссинговера на участке между локусами этих генов у гомогаметного пола составляет около 10%. Женщина-дальтоник, в роду которой не было больных гемофилией, вышла замуж за мужчину-гемофилика, имеющего нормальное цветовое зрение. Их дочь вышла замуж за мужчину, имеющего оба заболевания. Известно, что у них родился здоровый (относительно обоих заболеваний) сын. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей в обоих браках. Определите вероятность рождения во втором браке

Для решения задачи необходимо определить генотипы всех участников, учитывая, что гемофилия (H) и дальтонизм (D) рецессивны и локализованы на Х-хромосоме. ### Определение генотипов: 1. **Женщина-дальтоник (W1)**: - Учитывая, что она дальтоник и в роду не было гемофилии, её генотип: XᵈXᵈ (где Xᵈ - хромосома с геном дальтонизма, а X - нормальная хромосома). 2. **Мужчина-гемофилик (M1)**: - Он имеет гемофилию, но нормальное цветовое зрение: XᴴY (где Xᴴ - хромосома с геном гемофилии). ### Первое поколение (1-й брак): - **Детский потенциал**: - Возможные комбинации генотипов для дочери: - XᵈXᴴ (дочка, носитель гемофилии, дальтоник) - XᵈY (сын, дальтоник, гемофилией не больной) ### Дочь и её муж (2-й брак): 3. **Дочь (D1)**: - Генотип: XᵈXᴴ (носитель гемофилии и дальтоник). 4. **Мужчина (M2)**: - Имеет оба заболевания: XᴴXᴴY. ### Второе поколение (другие дети): - С точки зрения генотипов возможные комбинаторные варианты для детей от брака между D1 и M2: - **Сын**: - Комбинации возможны: 1. XᴴY (гемофилик, нормальное зрение) 2. XᵈY (дальтоник, не гемофилик) В итоге, для сына: - 50% - иметь гемофилию и нормальное цветозрение; - 50% - быть дальтоником и не иметь гемофилии. - **Дочь**: - Возможные генотипы: 1. XᴴXᴴ (гемофилик) 2. XᴴXᵈ (дальтоник и носитель гемофилии) 3. XᵈXᵈ (дальтоник, носитель гемофилии) Вероятности: - 25% - гемофилистка; - 25% - дочка носитель гемофилии и дальтоник; - 25% - дочка, носитель гемофилии; - 25% - нормальное зрение, носитель гемофилии. ### Вероятности рождения: При наличии здорового сына по второму браку можно предположить, что генотип сына необходим для оценки вероятности. - Генотип здорового сына: XᴴY. - **Вероятность рождения здорового сына во втором браке**: - Чтобы формировать здорового сына (не гемофилика и не дальтоника), он должен унаследовать от матери нормальную аллель (X) и Y-хромосому от отца. Следовательно, только 50% соответствуют этому критерию. **Итоговая схема**: 1. Женщина-дальтоник → XᵈXᵈ 2. Мужчина-гемофилик → XᴴY 3. Дочь (носитель гемофилии) → XᵈXᴴ 4. Мужчина с обоими заболеваниями → XᴴXᴴY 5. Вероятности появления здорового сына - 50%.