У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичных участках Х-хромосомы, а частота кроссинговера на участке между локусами этих генов у…

Для решения задачи необходимо определить генотипы всех участников, учитывая, что гемофилия (H) и дальтонизм (D) рецессивны и локализованы на Х-хромосоме.

Определение генотипов:

1. Женщина-дальтоник (W1):

   • Учитывая, что она дальтоник и в роду не было гемофилии, её генотип: XᵈXᵈ (где Xᵈ - хромосома с геном дальтонизма, а X - нормальная хромосома).

2. Мужчина-гемофилик (M1):

   • Он имеет гемофилию, но нормальное цветовое зрение: XᴴY (где Xᴴ - хромосома с геном гемофилии).

Первое поколение (1-й брак):

• Детский потенциал:
  • Возможные комбинации генотипов для дочери:
    • XᵈXᴴ (дочка, носитель гемофилии, дальтоник)
    • XᵈY (сын, дальтоник, гемофилией не больной)

Дочь и её муж (2-й брак):

3. Дочь (D1):

   • Генотип: XᵈXᴴ (носитель гемофилии и дальтоник).

4. Мужчина (M2):

   • Имеет оба заболевания: XᴴXᴴY.

Второе поколение (другие дети):

• С точки зрения генотипов возможные комбинаторные варианты для детей от брака между D1 и M2:

  • Сын:

    • Комбинации возможны:

      1. XᴴY (гемофилик, нормальное зрение)
      2. XᵈY (дальтоник, не гемофилик)

      В итоге, для сына:

      • 50% - иметь гемофилию и нормальное цветозрение;
      • 50% - быть дальтоником и не иметь гемофилии.

  • Дочь:

    • Возможные генотипы:

      1. XᴴXᴴ (гемофилик)
      2. XᴴXᵈ (дальтоник и носитель гемофилии)
      3. XᵈXᵈ (дальтоник, носитель гемофилии)

      Вероятности:

      • 25% - гемофилистка;
      • 25% - дочка носитель гемофилии и дальтоник;
      • 25% - дочка, носитель гемофилии;
      • 25% - нормальное зрение, носитель гемофилии.

Вероятности рождения:

При наличии здорового сына по второму браку можно предположить, что генотип сына необходим для оценки вероятности.

• Генотип здорового сына: XᴴY.

• Вероятность рождения здорового сына во втором браке:

  • Чтобы формировать здорового сына (не гемофилика и не дальтоника), он должен унаследовать от матери нормальную аллель (X) и Y-хромосому от отца. Следовательно, только 50% соответствуют этому критерию.

Итоговая схема:

1. Женщина-дальтоник → XᵈXᵈ
2. Мужчина-гемофилик → XᴴY
3. Дочь (носитель гемофилии) → XᵈXᴴ
4. Мужчина с обоими заболеваниями → XᴴXᴴY
5. Вероятности появления здорового сына - 50%.