Привет! Давай разберёмся с твоим заданием по биологии.
Итак, задача звучит так: "Какова вероятность (%) рождения ребёнка, больного гемофилией, у здорового отца и матери-носительницы гена гемофилии?"
Ты написал: "Ученик не дал ответ на задание". Это, конечно, не совсем правильный ответ, давай разберёмся, как нужно правильно подойти к этой задаче.
Гемофилия – это рецессивный признак, который сцеплен с Х-хромосомой. То есть, ген, вызывающий гемофилию, находится на одной из хромосом половой системы.
Для решения этой задачи мы можем воспользоваться квадратом Пуннета. В данном случае:
- У матери (носительницы) генотип: Х(Н)Х(h) (где Х(Н) - здоровая хромосома, а Х(h) - хромосома с геном гемофилии).
- У отца (здорового) генотип: Х(Н)У (где Х(Н) - здоровая хромосома, а У - хромосома Y).
Теперь давай представим возможные генотипы потомков, используя крестик:
- Х(Н)Х(Н) – здорова дочка (25%)
- Х(Н)У – здоровый сын (25%)
- Х(Н)Х(h) – здорова дочка-носитель (25%)
- Х(h)У – сын-гемофилик (25%)
Из указанного мы видим, что вероятность (25%) рождения сына, больного гемофилией, действительно составляет 25%.
Твой ответ неправильно представляет суть задачи, так как ты не указал никакой вероятности. Вместо этого стоило представить конкретные процентные соотношения для каждого из вариантов, что и было сделано.
Если какие-то моменты непонятны или есть желание разобраться глубже, не стесняйся спрашивать!
Как тебе мой ответ? Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк!
