Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 05 марта 2025 09:19

У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х - хромосомой. Дети отца гемофилика и здоровой матери вступают в брак со здоровыми людьми. Какова вероятность появления гемофилии у внуков?

Ответ нейросети

05 марта 2025 09:19

Чтобы решить эту задачу, сначала разберемся с основными принципами наследования, связанными с гемофилией. Гемофилия — это наследственное заболевание, обусловленное рецессивным признаком, который сцеплен с половой Х-хромосомой.

В нашем случае:

  1. Признак гемофилии (рецессивный) обозначим как (h).
  2. Здоровый признак (доминантный) обозначим как (H).
  3. Пол определяем следующим образом:
    • У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома ((XY)).
    • У женщин две X-хромосомы ((XX)).

Ситуация по родителям:

  • Отец (гемофилик): его генотип — (X^hY), где (X^h) — хромосома с признаком гемофилии.
  • Мать (здоровая): ее генотип может быть либо (XX) (гомозиготная здоровая), либо (X^HX^h) (гетерозиготная) — но так как у нас не указано, предположим, что она гомозиготная здоровая ((X^HX^H)).

1. Определение генотипов детей

Если мы рассматриваем детей от такого брака (где отец — гемофилик (X^hY), а мать — здоровая (XX)), возможные комбинации генотипов детей:

  • Сына (пол (XY)):

    • От отца: (Y)
    • От матери: (X^H) (здоровая)
    • Генотип сына: (X^HY) — здоровый.
  • Дочь (пол (XX)):

    • От отца: (X^h) (гемофилию перенесет)
    • От матери: (X^H) (здоровая)
    • Генотип дочери: (X^HX^h) — гетерозиготная (здоровая, но переносчик гемофилии).

2. Генотипы внуков

Теперь, если дочери (гетерозиготной переносчице (X^HX^h)) родить детей от здорового мужчины ((XY)), возможные комбинации генотипов для внуков:

  • Сын:

    • От матери: (X^H) или (X^h)
    • От отца: (Y)
    • Возможные генотипы:
      1. (X^HY) — здоровый.
      2. (X^hY) — гемофилик.
  • Дочь:

    • От матери: (X^H) или (X^h)
    • От отца: (X)
    • Возможные генотипы:
      1. (X^HX) — здоровая.
      2. (X^hX) — гетерозиготная (переносчик), но здоровая.

3. Вероятности

Итак, определим вероятность появления гемофилии у внуков:

  • У сыновей:

    • Вероятность гемофилии (= 50% ) (доля (X^hY)).
  • У дочерей:

    • Вероятность, что они будут переносчицами (= 50%) (доля (X^hX)), но они сами гемофилией не страдают.

Ответ

Таким образом, вероятность появления гемофилии у внуков составляет 50% для сыновей, однако у дочерей вероятность передачи гемофилии составляет 50% (в качестве переносчиков), но не более того, так как они здоровы.

Подводя итог, у сыновей вероятность гемофилии — 50%, у дочерей вероятность стать переносчицей — также 50%.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х - хромосомой. Дети отца гемофилика и здоровой матери вступают в брак со здоровыми людьми. Какова вероятность появления гемофилии у внуков?
Чтобы решить эту задачу, сначала разберемся с основными принципами наследования, связанными с гемофилией. Гемофилия — это наследственное заболевание, обусловленное рецессивным признаком, который сцеплен с половой Х-хромосомой. В нашем случае: 1. **Признак гемофилии (рецессивный)** обозначим как \(h\). 2. **Здоровый признак (доминантный)** обозначим как \(H\). 3. **Пол определяем следующим образом:** - У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (\(XY\)). - У женщин две X-хромосомы (\(XX\)). Ситуация по родителям: - Отец (гемофилик): его генотип — \(X^hY\), где \(X^h\) — хромосома с признаком гемофилии. - Мать (здоровая): ее генотип может быть либо \(XX\) (гомозиготная здоровая), либо \(X^HX^h\) (гетерозиготная) — но так как у нас не указано, предположим, что она гомозиготная здоровая (\(X^HX^H\)). ### 1. Определение генотипов детей Если мы рассматриваем детей от такого брака (где отец — гемофилик \(X^hY\), а мать — здоровая \(XX\)), возможные комбинации генотипов детей: - Сына (пол \(XY\)): - От отца: \(Y\) - От матери: \(X^H\) (здоровая) - Генотип сына: \(X^HY\) — здоровый. - Дочь (пол \(XX\)): - От отца: \(X^h\) (гемофилию перенесет) - От матери: \(X^H\) (здоровая) - Генотип дочери: \(X^HX^h\) — гетерозиготная (здоровая, но переносчик гемофилии). ### 2. Генотипы внуков Теперь, если дочери (гетерозиготной переносчице \(X^HX^h\)) родить детей от здорового мужчины (\(XY\)), возможные комбинации генотипов для внуков: - Сын: - От матери: \(X^H\) или \(X^h\) - От отца: \(Y\) - Возможные генотипы: 1. \(X^HY\) — здоровый. 2. \(X^hY\) — гемофилик. - Дочь: - От матери: \(X^H\) или \(X^h\) - От отца: \(X\) - Возможные генотипы: 1. \(X^HX\) — здоровая. 2. \(X^hX\) — гетерозиготная (переносчик), но здоровая. ### 3. Вероятности Итак, определим вероятность появления гемофилии у внуков: - У сыновей: - Вероятность гемофилии \(= 50\% \) (доля \(X^hY\)). - У дочерей: - Вероятность, что они будут переносчицами \(= 50\%\) (доля \(X^hX\)), но они сами гемофилией не страдают. ### Ответ Таким образом, вероятность появления гемофилии у внуков составляет **50% для сыновей**, однако у дочерей вероятность передачи гемофилии составляет **50%** (в качестве переносчиков), но не более того, так как они здоровы. Подводя итог, у сыновей вероятность гемофилии — 50%, у дочерей вероятность стать переносчицей — также 50%.