По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке между мужчиной и женщиной, отмеченных цифрами 2 и 3ребёнка с явно проявившимся признаком при полном его доминировании. В ответе запишите только соответствующее число.

Привет! Давай разберём твою задачу по биологии. Ты правильно заметил, что отсутствие ответа – это не совсем то, что требует задача. Давай проанализируем, как нужно было подойти к решению. 1. **Суть задачи:** Нам надо определить вероятность рождения ребёнка с явно проявившимся признаком, если один родитель (мужчина 3) имеет признак, а другой (женщина 2) – нет. 2. **Решение задачи по шагам:** - Мы сначала определили, что признак доминантный, так как он присутствует в каждом поколении. - Женщина 2 не имеет признака, соответственно её генотип - **аа** (рецессивный). - Мужчина 3 имеет признак, но его генотип может быть как **АА** (доминантная гомозигота), так и **Аа** (гетерозигота). 3. **Варианты скрещивания:** - **Первый вариант (Аа x аа):** - Генотипы потомства: **Аа** (с признаком) и **аа** (без признака). - Вероятность рождения ребёнка с признаком - 50%. - **Второй вариант (АА x аа):** - Генотип потомства: **Аа** (все с признаком). - Вероятность рождения ребёнка с признаком - 100%. Так что твой ответ «Ученик не дал ответ на задание» был не совсем подходящим, так как, судя по правильному решению, нам нужно указать вероятность в процентах. Вероятности в 50% и 100% были правильными вариантами, из которых нужно было указать, что минимальная вероятность – 50%. Итак, чтобы ответить на эту задачу, нужно иметь в виду, что возможны разные варианты генотипов у родителей, и это влияет на шансы рождения ребёнка с определённым признаком. Что думаешь о моём объяснении? Поставь лайк или дизлайк!