Варнант 1. Задача № 1. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилни располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилни семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. Задача № 2. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь - дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х-хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип? Задача № 3. Мать гомозиготна, имеет II группу крови,а отец гетерозиготен, имеет III группу крови. Какие группы крови возможны у их детей? Задача № 4. (дополнительно) Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Давайте разберем каждую из задач по очереди. ### Задача № 1 **Условия:** - Классическая гемофилия - рецессивный признак на Х-хромосоме. - Отец страдает гемофилией (X^hY). - Мать здорова, происходит из "благополучной" семьи (X^HX^H). - Девушка (X^HX^h) выходит замуж за здорового мужчину (X^HY). **Решение:** 1. **Генотип матери:** X^HX^H (гомозиготна, здорова). 2. **Генотип отца:** X^hY (страдает гемофилией). 3. **Генотип девушки:** X^HX^h (здоровая, но носительница). Теперь нужно рассмотреть комбинации аллелей у их детей. Поскольку пол детей определяется Х и Y хромосомами от отца и Х хромосомами от матери (мать передает X, а отец может передать X или Y): | | X^H (здоровая) | X^h (носительница) | |----|----------------|---------------------| | **X^H** (здоровый) | X^HX^H (здоровая) | X^HX^h (здоровая) | | **Y** (здоровый) | X^HY (здоровый) | X^hY (гемофилик) | **Вероятные фенотипы:** - Здоровая сестра - Носительница гемофилии (здоровая) - Здоровый брат - Брат с гемофилией **Ответ:** 50% здоровых детей (из них 50% носителей) и 50% гемофиликов среди мужчин. --- ### Задача № 2 **Условия:** - Женщина кареглазая с нормальным зрением (может быть гетерозиготной: Bb) - Мужчина кареглазый (должен быть Bb). - Дочь голубоглазая и дальтоник (значит оба рецессивные гены: bb и dd). **Решение:** 1. **Цвет глаз**: У родителей генотипы, вероятно, могут быть Bb (карий) или bb (голубой). Но так как у них родилась голубоглазая дочь, оба родителя гетерозиготные по цвету глаз: - Оба должны быть Bb. - Пары: bb — голубоглазые (возможно). 2. **Дальтонизм**: Рецессивный ген на X: - Женщина: X^dX^D (или носитель: X^D). - Мужчина: X^D (не носитель). Теперь нужно составить комбинации: - Вероятные потомки: - 25% кареглазых нормальных - 25% голубоглазых нормальных - 25% кареглазых дальтоников - 25% голубоглазых дальтоников **Ответ:** Вероятность появления следующего ребенка с таким же фенотипом (голубоглазый и дальтоник) = 25%. --- ### Задача № 3 **Условия:** - Мать: гомозигота с II группой (I^A I^A). - Отец: гетерозигота с III группой (I^A I^B). **Решение:** 1. **Генотипы родителей:** - Мать: I^A I^A (группа 2). - Отец: I^A I^B (группа 3). 2. **Составление возможных генотипов детей:** - От матери: I^A - От отца: I^A или I^B | | I^A | I^A | |-----|--------|--------| | I^A | I^A I^A | I^A I^B | **Возможные группы крови:** - II (I^A I^A) - III (I^A I^B) **Ответ:** У детей возможны II и III группы крови. --- ### Задача № 4 **Условия:** - Гипертрихоз (признак сцепленный с Y хромосомой). - Отец страдает гипертрихозом (XY^h). - Мать не имеет этой аномалии. **Решение:** 1. У матери два X (упался): - Генотип: X^X. 2. У отца гомозиготный Y: - Генотип: Y^h. 3. Проявление для детей: - Дочери: X^X (здоровые). - Сыновья: Y^h (будут страдать гипертрихозом). **Вероятности:** - Дочери не будут иметь гипертрихоз. - Сыновья: 100% с гипертрихозом. **Ответ:** Вероятность рождения детей с гипертрихозом в данном случае (только для сыновей): 100% (все сыновья будут иметь гипертрихоз, а дочери – нет). Если у вас остались вопросы по поводу решения, не стесняйтесь спрашивать!