Варнант 1. Задача № 1. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилни располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего…
Варнант 1. Задача № 1. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилни располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилни семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. Задача № 2. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь - дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х-хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип? Задача № 3. Мать гомозиготна, имеет II группу крови,а отец гетерозиготен, имеет III группу крови. Какие группы крови возможны у их детей? Задача № 4. (дополнительно) Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Давайте разберем каждую из задач по очереди.
Задача № 1
Условия:
- Классическая гемофилия - рецессивный признак на Х-хромосоме.
- Отец страдает гемофилией (X^hY).
- Мать здорова, происходит из "благополучной" семьи (X^HX^H).
- Девушка (X^HX^h) выходит замуж за здорового мужчину (X^HY).
Решение:
- Генотип матери: X^HX^H (гомозиготна, здорова).
- Генотип отца: X^hY (страдает гемофилией).
- Генотип девушки: X^HX^h (здоровая, но носительница).
Теперь нужно рассмотреть комбинации аллелей у их детей. Поскольку пол детей определяется Х и Y хромосомами от отца и Х хромосомами от матери (мать передает X, а отец может передать X или Y):
| X^H (здоровая) | X^h (носительница) | |
|---|---|---|
| X^H (здоровый) | X^HX^H (здоровая) | X^HX^h (здоровая) |
| Y (здоровый) | X^HY (здоровый) | X^hY (гемофилик) |
Вероятные фенотипы:
- Здоровая сестра
- Носительница гемофилии (здоровая)
- Здоровый брат
- Брат с гемофилией
Ответ: 50% здоровых детей (из них 50% носителей) и 50% гемофиликов среди мужчин.
Задача № 2
Условия:
- Женщина кареглазая с нормальным зрением (может быть гетерозиготной: Bb)
- Мужчина кареглазый (должен быть Bb).
- Дочь голубоглазая и дальтоник (значит оба рецессивные гены: bb и dd).
Решение:
Цвет глаз: У родителей генотипы, вероятно, могут быть Bb (карий) или bb (голубой). Но так как у них родилась голубоглазая дочь, оба родителя гетерозиготные по цвету глаз:
- Оба должны быть Bb.
- Пары: bb — голубоглазые (возможно).
Дальтонизм: Рецессивный ген на X:
- Женщина: X^dX^D (или носитель: X^D).
- Мужчина: X^D (не носитель).
Теперь нужно составить комбинации:
- Вероятные потомки:
- 25% кареглазых нормальных
- 25% голубоглазых нормальных
- 25% кареглазых дальтоников
- 25% голубоглазых дальтоников
Ответ: Вероятность появления следующего ребенка с таким же фенотипом (голубоглазый и дальтоник) = 25%.
Задача № 3
Условия:
- Мать: гомозигота с II группой (I^A I^A).
- Отец: гетерозигота с III группой (I^A I^B).
Решение:
Генотипы родителей:
- Мать: I^A I^A (группа 2).
- Отец: I^A I^B (группа 3).
Составление возможных генотипов детей:
- От матери: I^A
- От отца: I^A или I^B
| I^A | I^A | |
|---|---|---|
| I^A | I^A I^A | I^A I^B |
Возможные группы крови:
- II (I^A I^A)
- III (I^A I^B)
Ответ: У детей возможны II и III группы крови.
Задача № 4
Условия:
- Гипертрихоз (признак сцепленный с Y хромосомой).
- Отец страдает гипертрихозом (XY^h).
- Мать не имеет этой аномалии.
Решение:
- У матери два X (упался):
- Генотип: X^X.
- У отца гомозиготный Y:
- Генотип: Y^h.
- Проявление для детей:
- Дочери: X^X (здоровые).
- Сыновья: Y^h (будут страдать гипертрихозом).
Вероятности:
- Дочери не будут иметь гипертрихоз.
- Сыновья: 100% с гипертрихозом.
Ответ: Вероятность рождения детей с гипертрихозом в данном случае (только для сыновей): 100% (все сыновья будут иметь гипертрихоз, а дочери – нет).
Если у вас остались вопросы по поводу решения, не стесняйтесь спрашивать!
