Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №3119129
А
Аноним
21 апреля 2025 18:41 · публичный вопрос
А
Аноним

У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких…

Запрос пользователя

У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких генов приводит к дисхондростеозу - отклонениям в строении скелета и низкому росту. Аллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет гипоплазию зубной эмали. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, унаследовавшего дисхондростеоз от отца и гипоплазию эмали от матери. Две их дочери имели гипоплазию эмали и нормальный скелет, а сын был полностью здоров. Сын женился на женщине, унаследовавшей гипоплазию эмали от отца, а дисхондростеоз – от матери. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке дочери, не имеющей обеих наследственных аномалий? Ответ поясните.

Ответ нейросети
21 апреля 2025 18:41

Данная задача представляет собой генетическую задачу по наследованию признаков, связанных с конкретными генами на хромосомах. Давайте разберемся в ней поэтапно:

  1. Определение генотипов и фенотипов родителей:

    • Мать:
      Гипоплазия зубной эмали (XhXh) + Дисхондростеоз (XDXh)
    • Отец:
      Гипоплазия зубной эмали (YhYh) + Дисхондростеоз (XDY)
  2. Генотипы и фенотипы потомства:

    • Дочери:
      Наследуют Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Гипоплазия эмали (XhYh) + Нормальный скелет (XDY)
    • Сын:
      Наследует Y-хромосому от отца. Нормальный ген (YhY) + Нормальный скелет (XDY)
  3. Второй брак:

    • Сын женился на женщине:
      Гипоплазия зубной эмали (XhXh) + Дисхондростеоз (XDXh)
  4. Расчет вероятности рождения дочери без наследственных аномалий:

    • В этом браке с учетом генотипов родителей не будет дочерей без наследственных аномалий (XHYh). Дочь во втором браке также унаследует хотя бы одну из аномалий.

Вывод: Исходя из генотипов и фенотипов родителей, схемы наследования помогают определить вероятности наследования аномалий потомками. В данном случае, дочь во втором браке не может быть без наследственных аномалий, так как оба родителя переносят гены для гипоплазии зубной эмали или дисхондростеоза.