" По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в %) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом. В ответе…

Привет, дружище! Давай посмотрим на твоё задание и разберём всё по полочкам. Ты решил, что ответ пропущен, а на самом деле тут важный момент – мы должны сказать вероятность рождения ребёнка с чёрным признаком в браке под цифрой 1.

Из условия ясно, что признак не сцеплен с полом, а ребенок с этим признаком появился у родителей, у которых его нет. Значит, признак рецессивный. У родителей: один из них – носитель (гетерозиготный, Аа), а другой – гомозиготный без признака (аа).

Если рассмотреть схему скрещивания: Аа (носитель) х аа (чистый без признака), то у потомства шанс:

• Аа (носитель с признаком) – 50%
• аа (без признака) – 50%.

Ребёнок с признаком отмечен чёрным, значит, чтобы он появился, нужен вариант Аа или АА, но у нас признак рецессивный, так что он проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей (аа). Значит, у нас шанс рождения ребёнка с признаком – 50% (так как сгенотипы Аа и Аа дают проявление признака только в случае, если оба аллеля – рецессивные – аа).

Теперь чуть подробнее:

• В браке 1, где семья отмечена цифрой 1, ребенок с признаком – вероятность 50%.
• В ответе нужно было указать именно эту вероятность – 50%.

Твой ответ: «Ученик не дал ответ» – немного не подходит, потому что тут нужно было выбрать число (50), ведь это правильный ответ.

Если бы я тебе объяснял, как решать, я бы сказал:
Определи генотип родителей, исходя из наличия ребёнка с признаком. Тогда составь схему скрещивания и вычисли вероятность. В данном случае она равна 50%.

Ну и, конечно, можем потренироваться дальше!
Поставь лайк или дизлайк моему объяснению.