Прочитай текст и ответь на вопросы. У человека, имеющего признаки фенилкетонурии, было проведено первичное исследование на предмет подтверждения диагноза. Какой метод был использован для первичной диагностики? Запиши ответ в именительном падеже и единственном числе. Например: гибридологический. К какому типу мутации относится фенилкетонурия? Запиши ответ в именительном падеже и единственном числе. Например: хромосомный.

1. Метод, использованный для первичной диагностики фенилкетонурии, — это **скрининг** (или **скрининговый тест**). Обычно вначале используют анализ крови на фенилкетон — например, тест на фенилкетонемию, который позволяет быстро выявить признаки заболевания у новорожденных. В медицинской практике этот метод называют **биохимический** или **скрининговый анализ**. Ответ: **скрининговый**. --- 2. Фенилкетонурия — это наследственное нарушение, связанное с метаболизмом фенилаланина, и относится она к типу мутаций **геновый** (или **мутационный**). Обычно, когда речь идет о мутациях, связанных с наследственными заболеваниями, используют слово **генный**, так как нарушение происходит в гене. Ответ: **генный**. --- Если нужно более подробное объяснение, я могу его подготовить.