Задача Задача №3194065
А
А
Прочитай текст и ответь на вопросы. У человека, имеющего признаки фенилкетонурии, было проведено первичное исследование на предмет подтверждения диагноза. Какой метод был…
Запрос пользователя
Прочитай текст и ответь на вопросы. У человека, имеющего признаки фенилкетонурии, было проведено первичное исследование на предмет подтверждения диагноза. Какой метод был использован для первичной диагностики? Запиши ответ в именительном падеже и единственном числе. Например: гибридологический. К какому типу мутации относится фенилкетонурия? Запиши ответ в именительном падеже и единственном числе. Например: хромосомный.
- Метод, использованный для первичной диагностики фенилкетонурии, — это скрининг (или скрининговый тест). Обычно вначале используют анализ крови на фенилкетон — например, тест на фенилкетонемию, который позволяет быстро выявить признаки заболевания у новорожденных. В медицинской практике этот метод называют биохимический или скрининговый анализ.
Ответ: скрининговый.
- Фенилкетонурия — это наследственное нарушение, связанное с метаболизмом фенилаланина, и относится она к типу мутаций геновый (или мутационный). Обычно, когда речь идет о мутациях, связанных с наследственными заболеваниями, используют слово генный, так как нарушение происходит в гене.
Ответ: генный.
Если нужно более подробное объяснение, я могу его подготовить.
