У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери…

Рассмотрим задачу пошагово, чтобы понять генетическую ситуацию.

Шаг 1. Определим признаки и их наследование

У нас есть две рецессивные аллели:

• Аллель 1: Отсутствие потовых желёз (обозначим как p, рецессивный)
• Аллель 2: Красно-зелёный дальтонизм (обозначим как d, рецессивный)

Генотипы выражают фенотипы следующим образом:

• Доминирующие аллели в комбинации с рецессивным дают нормальный признак (например, P, D).
• Гомозиготы по рецессивным аллелям — наличие заболевания (pp — отсутствие потовых желёз, dd — дальтонизм).

Шаг 2. Анализ генотипов матери и отца

У матери:

• Не имеет заболеваний (нет дальтонизма, нет отсутствия потовых желёз).
• В анамнезе — был дальтонизм у её дигомозиготной матери, а у отца — отсутствие потовых желёз.

Также указано, что у матери — дигомозиготный статус по дальтонизму (d/d), так как у её матери был дальтонизм, а у отца — отсутствие потовых желёз (p/p). Но у матери — она здорова, значит, её генотип по дальтонизму — D/d, она носитель рецессивного гена и в норме.

Обоснование:

• У её матери был дальтонизм — значит, она могла быть D/d или D/D.
• У матери — она здорова, т.е. D/d, потому что перенесла рецессивный ген одновременно по двум признакам, что приведёт к отсутствию заболевания у неё, если она гетерозиготна.

Но, поскольку у материнского рода было наличие дальтонизма у предков и у её мамы — её генотип по дальтонизму точно D/d.

Итак, генотип матери:

• По дальтонизму: D/d (носитель)
• По отсутствию потовых желёз: p/p (так как у неё есть семья, где было отсутствие желёз у предков)

Теперь по условию:

• У матери — дигомозиготная по дальтонизму D/d, так как у предков был дальтонизм у её матери (D?), а у неё — нет, следовательно, она несёт один рецессивный ген.
• У отца — отсутствие потовых желёз p/p (рецессивный).

Отличие:

Далее, указано, что у женщины — родилась дочь-гомозиготная по здоровью (здорова, без заболеваний). Значит, ребёнок — нормальный, значит, наследует доминирующие аллели.

Шаг 3. Распределение генотипов в первом браке

Родители:

• Женщина (дочь):

  • Генотип по дальтонизму: D/d (носитель)
  • Генотип по отсутствию потовых желёз: p/p
    — Итог: D/d p/p

• Мужчина (без заболеваний):

  • По условиям — без заболеваний, значит, по обоим признакам — без рецессивных аллелей.
  • Генотип: D/D или D/d, p/p или P/P.
  • Однако, поскольку у женщины есть носитель D/d, и в потомстве есть гомозиготный по здоровье (D/D), он мог быть либо D/D, либо D/d.
  • По условию — родился здоровый ребёнок, и он — гомозиготный по здоровью.
  • Наиболее допустимый вариант: Мужчина — D/D (чтобы обеспечить гомозиготность у потомства по дальтонизму).

Итого для первого брака:

• Женщина: D/d p/p
• Мужчина: D/D p/p (или P/P по отсутствию потовых желёз, но в условии всё равно — нет заболеваний, значит, p/p — доминантные по П и D).

Шаг 4. Потомство в первом браке:

• По дальтонизму:
  • От женщины D/d, от мужчины D/D
  • Потомки: 50% D/D (здоровые, не дальтоники), 50% D/d (носители, не дальтоники)
• По отсутствию потовых желёз: все — p/p (так как оба — p/p)

Вывод:
Дочери — могут иметь генотип D/D или D/d, фенотип — не дальтоник, не лишён потовых желёз.

Шаг 5. Границы для второго брака

Родилась гомозиготная по здоровью дочь, которую вышла замуж за мужчину без заболеваний. Он тоже:

• D/D по дальтонизму (здорова)
• p/p (нет отсутствия потовых желёз)

Родились в этом браке дети:

• один — дальтоник (гомозиготный dd), это возможное, значит, он получил два рецессивных гена по дальтонизму — это совместно с его отцом, у которого был D/D, невозможно.
• На основании этого, у родителей должны быть разные генотипы по дальтонизму — чтобы дальтоник проявился.

Итоговая схема

Родители первого брака	Генотипы (пример)	Потомство	Фенотипы	Возможные гены
Женщина	D/d p/p	—	Не дальтоник, не без желёз	D/d p/p
Мужчина	D/D p/p	—	—	D/D p/p

В первом браке:
Рождение дальтоника с двумя рецессивными аллелями в этом браке невозможно, так как один родитель — D/D, а другой — D/d — все дети будут не дальтониками, и не могут быть dd.

---

Итог:

• В первом браке невозможно иметь больного дальтонизмом ребенка, потому что у одного родителя только ген D, а у другого — D/d.
• Потенциальное потомство:
  • 25% D/D (здоровые, не дальтоники)
  • 50% D/d (носители, не дальтоники)
  • 25% d/d (дальтоники), но важно учитывать, что у одного из родителей — нет гена d, значит, такой риск невозможен в данном случае.

---

Общий ответ:

1. Генотипы родителей:

   • Первый брак:
     • Женщина: D/d p/p
     • Мужчина: D/D p/p
   • Второй брак:
     • Оба родители: D/D p/p

2. Возможное потомство:

   • В первом браке: все дети — здоровы, не дальтоники, наличие носителей (D/d).
   • Во втором браке: есть дальтоники (только при наличии двух d, что маловероятно в данной ситуации).

3. Может ли в первом браке родиться больной дальтонизмом ребенок?
   — Нет, потому что один из родителей — D/D, а другой — D/d.
   — Т.е., в этой конфигурации невозможно получить dd — дальтоника, так как один из родителей не несет аллеля d.

---

Если нужно, я могу подготовить схемы наследования и дать более наглядное объяснение.